OR52N1抑制剂是一种专门针对OR52N1受体的化合物,属于G蛋白偶联受体(GPCR)超家族中的嗅觉受体家族。与其他嗅觉受体一样,OR52N1传统上与气味探测有关,但它也在非嗅觉组织中表达,这表明它可能在各种生理过程中发挥其他作用。OR52N1抑制剂通过与受体结合并阻断其与天然配体的相互作用来发挥作用,从而调节受体的活性和下游信号通路。OR52N1抑制剂发挥作用的精确机制取决于其分子结构以及与受体的相互作用方式。这些抑制剂是研究OR52N1生物学功能的重要工具,尤其是在嗅觉以外的环境中,人们对受体的作用了解得较少。从化学角度来说,OR52N1抑制剂的成分可能存在显著差异,这反映了它们在结合亲和力、选择性和作用方式上的差异。有些抑制剂可能直接与内源性配体竞争,与OR52N1的活性位点结合,从而有效阻断信号转导。其他抑制剂可能通过变构作用,与受体上的不同位点结合,导致构象变化,从而降低其活性。这些抑制剂的设计和开发通常依赖于通过X射线晶体学、冷冻电子显微镜和计算对接研究等技术获得的OR52N1的详细结构信息。这些结构信息对于识别潜在的结合位点以及优化抑制剂与受体之间的相互作用至关重要。对OR52N1抑制剂的研究侧重于了解这些化合物如何能够特异且有效地调节受体的功能,从而深入了解OR52N1在生理学上的更广泛作用。这不仅涉及对这些抑制剂的化学优化,还涉及对其对细胞信号传导通路的影响以及受OR52N1影响的生物学过程的广泛研究。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 18 | |
丁酸钠可通过增加组蛋白乙酰化来降低OR52N1的表达,从而改变染色质结构并抑制基因转录。 | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
地塞米松可通过激活糖皮质激素受体来抑制OR52N1的表达,糖皮质激素受体可转移到细胞核并抑制特定靶基因的转录。 |