OR51M1激活剂

常见的 OR51M1 激活剂包括但不限于佛司可林 CAS 66575-29-9、罗利普仑 CAS 61413-54-5、8-溴-cAMP CAS 76939-46-3、IBMX CAS 28822-58-4 和 ZM 241385 CAS 139180-30-6。

据了解，被归类为 OR51M1 激活剂的化学品主要会影响细胞内的信号传导途径，进而调节 OR51M1 等嗅觉受体的功能和活性。该类化学品的主要作用模式是调节环磷酸腺苷（cAMP）水平。福斯可林、罗利普仑和 IBMX 等化合物会直接或间接导致细胞内 cAMP 水平的升高。嗅觉受体信号与 cAMP 动态密切相关；嗅觉受体与特定配体结合后，会激活腺苷酸环化酶 III，导致 cAMP 增加。因此，改变 cAMP 浓度的化学物质可以间接调节 OR51M1 的激活状态。

除了 cAMP 调节外，另一个重要的影响途径是通过调节磷脂酶 C（PLC）的活性。已知新霉素和 D609 会影响 PLC 的活性。PLC 对各种细胞信号传导途径至关重要，包括与嗅觉信号传导有关的途径。一旦被激活，PLC 就会催化磷脂酰肌醇 4,5- 二磷酸的水解，生成 1,4,5-三磷酸肌醇和二酰甘油，这两种物质都在细胞内钙释放和蛋白激酶 C 激活中发挥作用。在嗅觉信号转导方面，对这一途径的调节为影响 OR51M1 提供了另一条途径。该类别中的其他化合物，如艾曲必利（Eticlopride）、染料木素（Genistein）和喹吖啶（Quinacrine），会影响在细胞信号传导中发挥作用的不同受体或酶。它们对这些分子和后续途径的影响使它们能够对嗅觉受体产生影响，尽管是间接影响。细胞内信号传导途径错综复杂，这意味着对一个节点的调节可能会产生下游效应，影响到 OR51M1 等受体。这类化合物证明了这种相互关联性，提供了调控关键嗅觉受体 OR51M1 的途径。