嗅觉受体 OR4K14 的激活剂通过各种生化机制调节细胞内环核苷酸(如 cAMP 和 cGMP)的浓度来施加影响。激活过程通常涉及直接刺激腺苷酸环化酶,这种酶催化 ATP 转化为 cAMP,cAMP 是一种二级信使,与 OR4K14 等 G 蛋白偶联受体的信号传导过程密切相关。某些激活剂会提高细胞内的 cAMP 水平,从而加强信号级联,最终增强 OR4K14 的功能活性。此外,抑制磷酸二酯酶(PDEs)--负责分解 cAMP 和 cGMP 的酶--是激活剂间接维持增强的受体信号的另一种方法。通过阻止这些环核苷酸的降解,激活剂可确保 OR4K14 对其配体的反应延长并增强。
某些激活剂采用更有针对性的方法,专门抑制 PDEs 的类型,从而以更可控的方式增加 cAMP 浓度,导致 OR4K14 的选择性激活。其他激活剂可能会通过调节锌等金属离子浓度来影响 G 蛋白偶联受体的信号转导,众所周知,锌会影响多种受体的功能。通过操纵 OR4K14 运行的信号环境,这些激活剂间接促进了受体活性的提高。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
直接刺激腺苷酸环化酶,提高 cAMP 水平,从而增强 OR4K14 的活性。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
非选择性磷酸二酯酶抑制剂,可阻止 cAMP 降解,增强 OR4K14 的功效。 | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
β-肾上腺素能激动剂可提高细胞内 cAMP,从而激活 OR4K14。 | ||||||
Cilostamide (OPC 3689) | 68550-75-4 | sc-201180 sc-201180A | 5 mg 25 mg | $90.00 $350.00 | 16 | |
抑制 PDE3,增加 cAMP 浓度,这可能会导致 OR4K14 被激活。 | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
PDE4 抑制剂可提高 cAMP 水平,间接促进 OR4K14 信号传导。 | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
可调节 G 蛋白偶联受体信号,从而增强 OR4K14 的功能。 | ||||||
Theophylline | 58-55-9 | sc-202835 sc-202835A sc-202835B | 5 g 25 g 100 g | $20.00 $31.00 $83.00 | 6 | |
非选择性 PDE 抑制剂,可提高 cAMP 水平,从而增强 OR4K14 的活性。 | ||||||
Milrinone | 78415-72-2 | sc-201193 sc-201193A | 10 mg 50 mg | $162.00 $683.00 | 7 | |
PDE3 抑制剂会增加 cAMP 水平,从而可能导致 OR4K14 的激活。 | ||||||
Papaverine | 58-74-2 | sc-279951 sc-279951A sc-279951B | 10 mg 50 mg 100 mg | $153.00 $265.00 $459.00 | ||
非选择性 PDE 抑制剂,可增加 cAMP,从而间接激活 OR4K14。 | ||||||
Vinpocetine | 42971-09-5 | sc-201204 sc-201204A sc-201204B | 20 mg 100 mg 15 g | $55.00 $214.00 $2400.00 | 4 | |
PDE1 抑制剂,可提高 cAMP 和 cGMP 水平,从而激活 OR4K14。 |