OR4F5 抑制剂包括一系列不同的化合物,这些化合物因其能够调节嗅觉受体 OR4F5 的活性而被特别选中。这类化合物的特点不是具有相同的化学结构,而是具有相同的功能目标:影响 OR4F5 的信号通路,而 OR4F5 对于检测特定气味至关重要。该类抑制剂通过不同的机制发挥作用,每种抑制剂都能干扰嗅觉信号传导过程的不同阶段。它们的作用模式反映了嗅觉感知的复杂性,这种感知依赖于嗅觉受体和气味分子之间精确而敏感的相互作用。
以 OR4F5 为靶点的抑制剂通过阻止气味剂与受体结合或破坏随后的细胞内信号级联来发挥作用。有些抑制剂通过与 OR4F5 的天然配体竞争性拮抗,从而阻断气味剂结合位点,阻止受体激活。其他化合物则侧重于受体激活后的下游信号事件,包括抑制 G 蛋白相互作用,这对于在细胞内传递信号至关重要。此外,这类药物中的一些化合物还作用于更多的下游元素,如产生次级信使的酶或介导细胞对这些信使反应的蛋白质。通过靶向嗅觉信号通路的这些不同阶段,抑制剂可有效调节受体传递嗅觉信号的能力。OR4F5抑制剂类药物代表了操纵特定嗅觉受体感觉功能的集中努力。通过调节 OR4F5 的功能,这些化合物可以改变气味检测和信号转导的最初关键步骤。这一类研究突显了化合物与生物信号转导过程之间错综复杂的相互作用,展示了在复杂的生物系统中操纵特定蛋白质功能所需的深入理解。它代表了一种侧重于调节嗅觉复杂机制的复杂研究途径,展示了间接抑制作为影响细胞内特定蛋白质活动的一种手段的潜力。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
trans 2-Phenylcyclopropylamine Hydrochloride | 1986-47-6 | sc-208452 sc-208452A | 250 mg 1 g | $56.00 $163.00 | 1 | |
反式2-苯基环丙胺盐酸盐抑制腺苷酸环化酶,可能减少cAMP的产生,以响应OR4F5的激活。 | ||||||
KT 5720 | 108068-98-0 | sc-3538 sc-3538A sc-3538B | 50 µg 100 µg 500 µg | $97.00 $144.00 $648.00 | 47 | |
KT5720 可抑制蛋白激酶 A,而蛋白激酶 A 是由 OR4F5 的 GPCR 通路中的 cAMP 激活的。 | ||||||
H-89 dihydrochloride | 130964-39-5 | sc-3537 sc-3537A | 1 mg 10 mg | $92.00 $182.00 | 71 | |
H-89 可抑制蛋白激酶 A,可能会破坏 OR4F5 激活后的信号级联。 | ||||||
Tetracaine | 94-24-6 | sc-255645 sc-255645A sc-255645B sc-255645C sc-255645D sc-255645E | 5 g 25 g 100 g 500 g 1 kg 5 kg | $66.00 $309.00 $500.00 $1000.00 $1503.00 $5000.00 | ||
丁卡因可以阻断钠通道,从而抑制神经元对 OR4F5 激活的反应。 | ||||||
Amiloride • HCl | 2016-88-8 | sc-3578 sc-3578A | 25 mg 100 mg | $22.00 $56.00 | 6 | |
盐酸阿米洛利可阻断某些离子通道,这可能会影响 OR4F5 的信号转导。 | ||||||
Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | $442.00 | 3 | |
百日咳毒素可抑制 G 蛋白,从而有可能阻断 OR4F5 与气味结合后的信号传导途径。 | ||||||
PP1 Analog II, 1NM-PP1 | 221244-14-0 | sc-203214 sc-203214A | 1 mg 5 mg | $106.00 $520.00 | 10 | |
NF449 是一种强效的 Gs-α 亚基抑制剂,可破坏 GPCR 信号,包括 OR4F5 的信号。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 可抑制 PI3K,从而可能影响包括 OR4F5 在内的 GPCR 下游信号通路。 | ||||||