OR2T3 抑制因子
常见的 OR2T3 抑制剂包括但不限于色甘酸钠 CAS 15826-37-6、地尔硫卓 CAS 42399-41-7、奎尼丁 CAS 56-54-2、维拉帕米 CAS 52-53-9 和布洛芬 CAS 15687-27-1。
OR2T3抑制剂是一类化合物，专门针对并抑制嗅觉受体（OR）OR2T3的功能，该受体属于G蛋白偶联受体（GPCR）大家族。与其他嗅觉受体一样，OR2T3参与嗅觉上皮中气味分子的检测。当特定的气味分子与OR2T3结合时，它会激活G蛋白介导的信号转导通路，最终导致嗅觉。这一过程涉及启动细胞内信号级联，将化学信号转换为电脉冲，并传递到大脑进行处理。OR2T3抑制剂通过阻断受体与气味分子结合的能力或干扰其激活下游信号的能力来发挥作用，从而损害与该受体相关的嗅觉功能。除嗅觉功能外，嗅觉受体（如OR2T3）已在非嗅觉组织中被发现，它们可能有助于各种细胞过程，包括细胞信号传导、新陈代谢和组织调节。OR2T3的抑制剂是研究嗅觉受体在感觉系统之外更广泛生物学作用的重要研究工具。通过抑制OR2T3，研究人员可以研究其在非感觉组织中的潜在功能，并探索该受体如何影响细胞通信和细胞内信号网络。这种抑制作用有助于更深入地了解嗅觉受体的多功能性质及其在各种生理过程中的参与。对OR2T3抑制剂的研究有助于阐明这些受体在主要嗅觉功能及其对更广泛的细胞动态的贡献中的复杂作用。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cromolyn disodium salt | 15826-37-6 | sc-207459 sc-207459A sc-207459B sc-207459C sc-207459D sc-207459E sc-207459F | 1 g 5 g 25 g 50 g 100 g 500 g 1 kg | $49.00 $171.00 $612.00 $1020.00 $1836.00 $2856.00 $3468.00 | ||
色甘宁二钠盐可抑制肥大细胞释放介质，而肥大细胞参与嗅觉信号通路。通过阻止介质的释放，它可降低嗅觉通路的整体信号转导效率，从而间接抑制嗅觉受体 2T3 的激活。 | ||||||
Diltiazem | 42399-41-7 | sc-204726 sc-204726A | 1 g 5 g | $209.00 $464.00 | 4 | |
地尔硫卓是一种钙通道阻滞剂，可抑制钙离子流入细胞。由于钙离子在嗅觉受体（包括嗅觉受体 2T3）的信号转导过程中起着至关重要的作用，地尔硫卓可以通过限制钙离子依赖的信号转导过程间接抑制嗅觉受体 2T3 的功能。 | ||||||
Quinidine | 56-54-2 | sc-212614 | 10 g | $102.00 | 3 | |
奎尼丁会阻断钾通道，而钾通道对于去极化后细胞膜的再极化至关重要。这种阻断可通过破坏有助于嗅觉神经元中受体激活和信号传播的电信号，间接抑制嗅觉受体 2T3。 | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
维拉帕米抑制电压门控钙通道，减少钙离子流入。这种作用通过降低细胞内钙离子浓度间接抑制嗅觉受体2T3，而细胞内钙离子浓度是许多嗅觉受体激活和信号传导所必需的。 | ||||||
Ibuprofen | 15687-27-1 | sc-200534 sc-200534A | 1 g 5 g | $52.00 $86.00 | 6 | |
布洛芬抑制环氧化酶，导致前列腺素合成减少。前列腺素可调节嗅觉受体的功能；因此，布洛芬可通过降低前列腺素水平间接抑制嗅觉受体 2T3，而前列腺素水平可增强受体的敏感性或信号传导。 | ||||||
Omeprazole | 73590-58-6 | sc-202265 | 50 mg | $66.00 | 4 | |
奥美拉唑可抑制胃顶叶细胞中的 H+/K+ ATP 酶，虽然其主要作用与嗅觉无关，但酸分泌的系统性减少和 pH 敏感信号通路的潜在改变可能会影响受体的 pH 依赖性激活，从而间接抑制嗅觉受体 2T3 的功能。 | ||||||
Lidocaine | 137-58-6 | sc-204056 sc-204056A | 50 mg 1 g | $50.00 $128.00 | ||
利多卡因可阻断电压门控钠通道，抑制动作电位。通过阻断嗅觉神经元中的这些通道，利多卡因可间接抑制嗅觉受体2T3，阻止信号通过嗅觉通路从受体传递。 | ||||||
Amiloride | 2609-46-3 | sc-337527 | 1 g | $290.00 | 7 | |
阿米洛利抑制钠通道和Na+/H+交换。这种抑制作用会改变嗅觉信号转导所需的离子平衡，从而通过影响激活所需的电化学环境来间接抑制嗅觉受体2T3的功能。 | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | $58.00 $170.00 | 15 | |
硝苯地平是一种钙通道阻滞剂，可抑制钙通过 L 型通道流入。这种作用可通过减少钙介导的信号转导机制间接抑制嗅觉受体 2T3，而钙介导的信号转导机制对该受体在嗅觉神经元中的激活和信号转导至关重要。 | ||||||
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | $62.00 $260.00 | 21 | |
酮康唑可抑制细胞色素 P450 酶，这些酶参与类固醇的合成和代谢。通过改变类固醇水平，酮康唑可通过细胞环境的变化间接抑制嗅觉受体 2T3，从而影响受体信号通路，尤其是受类固醇调节的信号通路。 | ||||||