OR13C5激活剂

常见的 OR13C5 激活剂包括但不限于：Forskolin CAS 66575-29-9、IBMX CAS 28822-58-4、PMA CAS 16561-29-8、A23187 CAS 52665-69-7 和 Spermine CAS 71-44-3。

佛司可林、IBMX 和西地那非可影响细胞内环核苷酸（cAMP 和 cGMP）的水平。升高的 cAMP 或 cGMP 可激活蛋白激酶，使下游靶点磷酸化，从而引起细胞反应的变化。这会导致 GPCR（包括 OR13C5）的信号能力增强。佛司可林可直接刺激腺苷酸环化酶，从而增加 cAMP 的产生，而 IBMX 和西地那非则可分别抑制 cAMP 和 cGMP 的降解，从而导致它们的积累。

PMA 和霍乱毒素通过调节蛋白激酶或 G 蛋白的活性发挥作用，这些蛋白激酶或 G 蛋白是 GPCR 信号转导的核心。PMA 是蛋白激酶 C 的激活剂，蛋白激酶 C 可使包括 GPCR 在内的一系列蛋白质磷酸化，而霍乱毒素则可使 G 蛋白发生 ADP-核糖基化，从而延长 G 蛋白的激活时间并增强下游信号传导。另一方面，百日咳毒素会使 Gi/o 蛋白失活，这可能会导致细胞信号动态发生变化，并间接影响 OR13C5 信号。钙信号调节剂（如 A23187、BAPTA-AM、thapsigargin 和 ouabain）可通过改变钙平衡来影响 GPCR 信号。A23187 和thapsigargin 能提高细胞膜钙水平，而 BAPTA-AM 能螯合钙离子，乌巴因则能破坏对细胞信号传导过程至关重要的离子梯度。钙离子水平的改变会对 GPCR 介导的信号通路产生重大影响，从而可能影响 OR13C5 的活性。