OR11H12 激活剂包括多种化合物,它们可以通过与嗅觉受体 OR11H12 的相互作用启动信号级联。这些激活剂包括与 G 蛋白偶联受体(GPCR)功能相互作用的各种小分子和离子,而 GPCR 功能是嗅觉传导机制的基础。激活过程始于这些化合物与嗅觉受体结合,引发构象变化,从而促进与细胞内 G 蛋白的耦合。这种相互作用会诱导腺苷酸环化酶的活性,导致细胞内 cAMP 浓度增加。浓度升高的 cAMP 会打开环核苷酸门控离子通道,导致钙和钠等离子流入,从而使细胞去极化并产生动作电位。通过这些步骤,OR11H12 激活剂可有效地将嗅觉神经元内的化学信号转化为电信号。
在细胞环境中,OR11H12 激活剂的作用并不局限于最初的结合事件。后续的信号事件对于全面激活受体同样至关重要。例如,激活剂还可能通过调节 cAMP 等次级信使的水平或影响受体的磷酸化状态来间接影响受体,从而改变受体对气味的敏感性和反应性。此外,一些化合物还通过改变受体与其他细胞蛋白相互作用的能力或影响受体在细胞膜上的表达来产生作用。每种激活剂的确切作用机制可能各不相同,但最终它们都会通过激活 OR11H12 受体,在促进复杂的嗅觉感知过程中发挥关键作用。这一类化学物质展示了分子相互作用与感官体验之间错综复杂的相互作用,凸显了嗅觉机制的复杂性。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
佛司可林通过激活腺苷酸环化酶来增加细胞内的 cAMP,而 cAMP 是嗅觉受体信号转导途径的一部分,有可能激活 OR11H12。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX 是一种非选择性的磷酸二酯酶抑制剂,可阻止 cAMP 分解,增强嗅觉受体下游的信号通路,并有可能激活 OR11H12。 | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
Brefeldin A 会破坏 GPCR(包括嗅觉受体)的贩运和定位,可能会影响 OR11H12 的激活和信号传导。 | ||||||
Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | $442.00 | 3 | |
百日咳毒素会抑制 Gi 蛋白,影响 cAMP 水平,从而影响嗅觉受体信号,这可能会激活 OR11H12。 | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
锂会抑制肌醇从肌醇磷酸盐中回收,影响与 GPCR 功能有关的磷酸肌醇信号,从而可能激活 OR11H12。 | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
锌离子可调节 GPCR 活性,并被发现会影响嗅觉信号转导,从而可能激活 OR11H12。 | ||||||
Copper | 7440-50-8 | sc-211129 | 100 g | $50.00 | ||
铜是嗅觉受体功能的调节剂,可能通过改变受体构象或信号传导来影响 OR11H12 的活性。 | ||||||
Capsaicin | 404-86-4 | sc-3577 sc-3577C sc-3577D sc-3577A | 50 mg 250 mg 500 mg 1 g | $94.00 $173.00 $255.00 $423.00 | 26 | |
辣椒素是一种已知的 TRPV1 通道激活剂,但已被证明会影响某些细胞中的 cAMP 水平,这可能会影响 GPCR 信号传导并激活 OR11H12。 |