OR10H3 包括多种化合物,它们能与蛋白质的配体结合域特异性结合,并激活嗅觉信号转导途径。例如,β-酮与 OR10H3 的气味结合位点结合,诱导构象转变,从而激活受体的功能。这种构象变化至关重要,因为它会触发嗅觉受体神经元传播信号,这是感知气味的基本过程。同样,α-柏木烯和桉叶油醇分别与 OR10H3 的疏水口袋和配体特异性区域结合。它们的结合促进了 G 蛋白偶联受体机制,这是嗅觉受体信号转导的标志。乙酸香叶酯和二氢茉莉酮酸甲酯等化合物通过与配体结合位点紧密配合,稳定了 OR10H3 的活性构象,从而使激活链得以继续。这种稳定是促进产生嗅觉反应信号的关键。
Cedrol 和苯乙醇通过与受体的结合位点和活性位点接触,也能起到激活 OR10H3 的作用。这些相互作用会导致受体结构发生变化,进而启动嗅觉所固有的 G 蛋白信号途径。茴香醚和异茴香醇通过与受体的结合袋对接并与蛋白质上的特定位点相互作用,进一步促进这一过程,从而诱发嗅觉特有的细胞内反应。芳樟醇和 alpha-蒎烯分别与受体的特定结合区域和嗅觉受体结合,从而激活 G 蛋白信号途径。最后,香茅醛通过占据配体结合区激活 OR10H3,实现构象转变,从而增强下游信号传递过程,这与气味分子的检测和辨别有关。这些化学物质通过与 OR10H3 的精确相互作用,在激活这种嗅觉受体蛋白并发挥其功能方面发挥了关键作用。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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beta-Ionone | 14901-07-6 | sc-291976 | 25 ml | $83.00 | ||
beta-Ionone 通过与蛋白质的气味剂结合位点结合,激活 OR10H3,引起构象变化,从而在嗅觉受体神经元膜上进行信号转导。 | ||||||
1,8-Cineole | 470-82-6 | sc-485261 | 25 ml | $43.00 | 2 | |
桉叶油醇通过与其特定配体结合域结合激活 OR10H3,从而触发嗅觉信号转导通路,导致嗅觉感知。 | ||||||
Geranyl acetate | 105-87-3 | sc-235243 | 25 g | $40.00 | ||
乙酸香叶酯通过与其配体特异性区域结合激活 OR10H3,进而启动由 G 蛋白介导的嗅觉接收信号级联。 | ||||||
2-Phenylethanol | 60-12-8 | sc-238198 | 250 ml | $68.00 | ||
2-苯乙醇通过与受体的活性位点结合激活 OR10H3,使其结构发生改变,从而导致嗅觉信号转导机制的激活。 | ||||||
Anethole | 104-46-1 | sc-481571A sc-481571 | 10 g 100 g | $565.00 $310.00 | ||
茴香醚通过与受体结合袋对接激活 OR10H3,从而通过激活嗅觉固有的 G 蛋白诱发一系列细胞内反应。 | ||||||
Linalool | 78-70-6 | sc-250250 sc-250250A sc-250250B | 5 g 100 g 500 g | $46.00 $71.00 $108.00 | ||
芳樟醇通过与受体的特定结合区结合激活 OR10H3,通过 G 蛋白耦合诱导信号级联,这对嗅觉感知至关重要。 | ||||||
α-Pinene | 80-56-8 | sc-233784 sc-233784A | 5 ml 250 ml | $51.00 $113.00 | 2 | |
α-蒎烯通过与嗅觉受体结合激活 OR10H3,从而导致构象变化,激活参与嗅觉的 G 蛋白信号途径。 | ||||||
(±)-Citronellal | 106-23-0 | sc-234400 | 100 ml | $51.00 | ||
香茅醛通过占据 OR10H3 的配体结合区激活 OR10H3,引起构象转变,从而激活与嗅觉系统有关的下游信号过程。 |