Olr713激活剂

常见的Olr713激活剂包括但不限于毛喉素（CAS 66575-29-9）、异丙肾上腺素盐酸盐（CAS 51-30-9）、(-)-肾上腺素（CAS 51-43-4）、组胺游离碱（CAS 51-45-6）和5-羟色胺盐酸盐（CAS 153-98-0）。

Olr713 的化学激活剂可以通过与各种受体和酶的相互作用来了解，这些受体和酶会导致一连串的细胞内事件，最终影响 Olr713 的活性。佛司可林能直接刺激腺苷酸环化酶，这种酶能催化 ATP 转化为环磷酸腺苷（cAMP）。cAMP 水平的增加会激活蛋白激酶 A（PKA），从而使包括 Olr713 在内的目标蛋白磷酸化，导致其被激活。同样，β-肾上腺素能受体的合成激动剂异丙肾上腺素和天然激素肾上腺素与这些受体结合并激活这些受体，这些受体也会通过腺苷酸环化酶发出信号，提高 cAMP 水平，进而激活 PKA。众所周知，PKA 一旦被激活，就会使各种蛋白质磷酸化，其中就包括 Olr713。

其他激活剂通过类似的途径发挥作用，但与不同的受体发生作用。例如，组胺通过其对 H2 受体的作用和血清素通过某些 5-HT 受体的作用，都会刺激腺苷酸环化酶，再次导致 cAMP 的增加和 PKA 的激活，从而使 Olr713 磷酸化并激活。多巴胺（与 D1 类受体相互作用）和腺苷（通过 A2 受体）也会增加腺苷酸环化酶的活性，促进 cAMP 介导的 PKA 激活。前列腺素 E2 可激活 EP2 和 EP4 受体，它们遵循相同的 cAMP-PKA 信号转导途径，这为 Olr713 的激活提供了另一条途径。胰高血糖素通过其受体遵循类似的机制，加强了 cAMP 依赖性激活 PKA 的模式，并表明对 Olr713 有类似的作用。此外，咖啡因和 IBMX 通过抑制磷酸二酯酶，阻止了 cAMP 的分解，从而维持了 PKA 的激活。咖啡因和 IBMX 对 PKA 的持续激活是确保 Olr713 保持激活状态的另一个潜在途径。最后，BAY 60-6583 选择性地激活腺苷 A2B 受体，进而导致腺苷酸环化酶激活、cAMP 积累和 PKA 激活，为 Olr713 的激活创造条件。