Olr363抑制剂是一类特殊的化合物,其主要特征是与Olr363受体相互作用,Olr363受体是G蛋白偶联受体(GPCR)超家族中的一种特殊嗅觉受体。Olr363与其他嗅觉受体一样,是化学信号(主要是挥发性分子)检测和转导为神经信号(有助于嗅觉)的组成部分。Olr363的抑制剂旨在通过阻止其被天然配体激活来调节该受体的活性,从而改变受体-配体结合后启动的信号转导通路。这类抑制剂通常由具有结构特征的分子组成,这些分子能够以竞争或非竞争的方式与Olr363的活性位点或变构位点结合,从而阻碍受体与其天然激动剂相互作用的能力。从化学角度来说,Olr363抑制剂的分子结构可能千差万别,但它们通常具有某些共同特征,能够有效靶向受体。这些抑制剂可能具有疏水部分,有助于与Olr363受体的疏水结合口袋相互作用。此外,许多Olr363抑制剂设计有特定的官能团,可与受体结合域中的关键氨基酸残基发生氢键或范德华相互作用。这些抑制剂的效力和特异性通常受其分子构象的影响,而分子构象必须与Olr363受体的三维结构相辅相成。Olr363抑制剂的开发和研究通常需要深入了解受体与配体的相互作用、结合亲和力和受体的结构动态,因此成为化学生物学和受体化学领域令人着迷的研究课题。
関連項目
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
表皮生长因子受体和 HER2 双重抑制剂,可能会破坏某些癌症的信号传导。 | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
mTOR 抑制剂,可限制各种癌症的细胞生长和增殖。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
多种激酶抑制剂,可影响肿瘤细胞的增殖和血管生成。 | ||||||
Afatinib-d4 | 850140-72-6 (unlabeled) | sc-481821 | 10 mg | $4665.00 | ||
表皮生长因子受体抑制剂,可能对非小细胞肺癌有效。 | ||||||
Osimertinib | 1421373-65-0 | sc-507355 | 5 mg | $86.00 | ||
表皮生长因子受体抑制剂可能对 T790M 阳性肺癌有效。 | ||||||
Regorafenib | 755037-03-7 | sc-477163 sc-477163A | 25 mg 50 mg | $320.00 $430.00 | 3 | |
多激酶抑制剂,对结直肠癌和 GIST 有潜在疗效。 | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
MEK 抑制剂可抑制 BRAF 突变黑色素瘤的细胞增殖。 | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
BTK 抑制剂,对某些 B 细胞恶性肿瘤可能有效。 | ||||||
Lenvatinib | 417716-92-8 | sc-488530 sc-488530A sc-488530B | 5 mg 25 mg 100 mg | $178.00 $648.00 $1657.00 | 3 | |
多种激酶抑制剂,可能会影响甲状腺癌和肾细胞癌。 | ||||||
XL-184 free base | 849217-68-1 | sc-364657 sc-364657A | 5 mg 10 mg | $92.00 $204.00 | 1 | |
MET、VEGFR2和RET抑制剂对甲状腺髓样癌可能有效。 |