Olfr920的化学抑制剂利用不同的机制,通过针对其信号和调节途径的不同方面来阻碍其功能。布雷非德菌素A通过抑制ADP-核糖基化因子来破坏Olfr920的功能,而ADP-核糖基化因子对于高尔基体和内质网之间的囊泡运输至关重要。这种抑制作用阻止了Olfr920正常运输到细胞表面,而细胞表面通常是与其配体相互作用的地方。另一方面,染料木素通过抑制酪氨酸激酶发挥作用,后者负责Olfr920信号级联中相关蛋白的磷酸化。这会导致信号转导能力下降,从而损害蛋白的功能。同样,Gö 6976和KT 5720分别抑制蛋白激酶C和蛋白激酶A。这两种激酶已知会磷酸化参与Olfr920信号传导通路的目标蛋白,而这两种特定化学物质对它们的抑制作用会导致Olfr920活性受到抑制。
此外,Ly294002和Wortmannin通过靶向磷脂酰肌醇3激酶发挥对Olfr920的抑制作用,磷脂酰肌醇3激酶在蛋白质运输和信号转导中起着重要作用。抑制这些激酶会导致Olfr920的运输和定位不当,从而损害其功能。PD 98059和SB 203580分别阻断有丝分裂原活化蛋白激酶和p38 MAP激酶通路,这些通路对于Olfr920参与的各种细胞反应的激活至关重要。通过阻止这些激酶的激活,这些抑制剂直接削弱了Olfr920的信号传导能力。PP2和Y-27632分别针对Src家族酪氨酸激酶和Rho相关激酶,这两种激酶都与Olfr920功能活性所必需的信号传导通路和细胞过程有关。U73122通过抑制磷脂酶C来破坏Olfr920的信号传导,磷脂酶C是G蛋白偶联受体信号传导中次级信使产生的关键酶,Olfr920属于G蛋白偶联受体信号传导。最后,SP600125抑制参与基因表达调控的c-Jun N-末端激酶,从而影响Olfr920的信号传导,导致其功能被抑制。
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