Date published: 2025-9-20

021-6093-6350

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Olfr887 抑制因子

常见的 Olfr887 抑制剂包括但不限于酒石酸美托洛尔 CAS 56392-17-7、普萘洛尔 CAS 525-66-6、卡维地洛 CAS 72956-09-3、纳度洛尔 CAS 42200-33-9 和拉贝洛尔 CAS 36894-69-6。

作为嗅觉受体家族的一员,Olfr887 在气味分子的检测和信号传递中发挥着至关重要的作用。这些受体是 G 蛋白偶联受体(GPCR)家族的一个子集,在嗅觉感知中起着不可或缺的作用。特定气味物质激活 Olfr887 会引发一连串细胞内事件,主要涉及 G 蛋白的激活以及将化学信号转化为神经元反应的后续信号通路。

鉴于嗅觉受体的特异性和复杂性,确定直接抑制剂具有挑战性。因此,抑制 Olfr887 的方法通常是间接的,以影响受体功能的信号通路和细胞过程为目标。重点通常是调节环磷酸腺苷(cAMP)等第二信使系统,或与其他与嗅觉受体共享信号成分的神经递质系统相互作用。表中所列的抑制剂主要包括β-肾上腺素能受体拮抗剂。通过降低嗅觉神经元内的 cAMP 水平,这些化合物可以降低 GPCR 对其特定配体(包括 Olfr887)的反应性。

関連項目

Items 1 to 10 of 11 total

展示:

产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

Metoprolol Tartrate

56392-17-7sc-205751
sc-205751A
5 g
25 g
$105.00
$238.00
3
(1)

美托洛尔是一种β-1肾上腺素受体拮抗剂,通过降低嗅觉感觉神经元中的cAMP水平间接影响Olfr887,从而可能调节与嗅觉受体相关的GPCR介导的信号传导。

Propranolol

525-66-6sc-507425
100 mg
$180.00
(0)

普萘洛尔是一种非选择性β-肾上腺素能拮抗剂,可通过降低细胞内cAMP水平间接抑制Olfr887,而cAMP是嗅觉神经元中GPCR信号传导的重要组成部分。

Carvedilol

72956-09-3sc-200157
sc-200157A
sc-200157B
sc-200157C
sc-200157D
100 mg
1 g
10 g
25 g
100 g
$122.00
$235.00
$520.00
$979.00
$1500.00
2
(1)

卡维地洛具有β-肾上腺素受体拮抗剂和α-阻断剂的作用,可通过影响神经递质的动态来间接抑制Olfr887,从而影响嗅觉系统中的GPCR信号传导。

Nadolol

42200-33-9sc-253175
1 g
$180.00
(1)

纳多洛尔是一种非选择性β-肾上腺素能受体拮抗剂,可通过降低嗅觉神经元中的 cAMP 水平来抑制 Olfr887,从而影响 GPCR 介导的信号传导。

Labetalol

36894-69-6sc-484723
50 mg
$176.00
(0)

拉贝洛尔是一种α/β混合肾上腺素能拮抗剂,可通过调节神经递质的释放和受体的敏感性间接抑制Olfr887,从而影响嗅觉中的GPCR信号传导通路。

(RS)-Atenolol

29122-68-7sc-204895
sc-204895A
1 g
10 g
$77.00
$408.00
1
(1)

阿替洛尔是一种选择性 beta-1 肾上腺素能受体拮抗剂,它通过影响嗅觉神经元内的 cAMP 水平间接抑制 Olfr887,从而影响 GPCR 介导的信号传导过程。

Esmolol Hydrochloride

81161-17-3sc-211424
10 mg
$149.00
1
(0)

Esmolol 是一种 beta-1 肾上腺素能拮抗剂,可通过调节 cAMP 水平间接影响 Olfr887,从而导致嗅觉神经元中 GPCR 信号的改变。

Bisoprolol

66722-44-9sc-278792
25 mg
$204.00
(0)

比索洛尔是一种选择性 beta-1 肾上腺素能受体拮抗剂,它可能通过影响嗅觉神经元中的 cAMP 水平间接抑制 Olfr887,从而影响 GPCR 介导的信号传导。

Nebivolol

99200-09-6sc-279910
100 mg
$803.00
1
(0)

奈必洛尔具有β-1拮抗和血管扩张作用,可通过改变cAMP水平调节GPCR信号通路,间接抑制Olfr887。

Sotalol hydrochloride

959-24-0sc-203699
sc-203699A
10 mg
50 mg
$67.00
$246.00
3
(1)

索他洛尔作为一种β-肾上腺素能拮抗剂和钾通道阻滞剂,可能会通过改变细胞内离子动力学和 cAMP 水平间接抑制 Olfr887,从而影响 GPCR 信号转导。