Olfr459是嗅觉受体家族的重要成员,它协调神经元对气味分子反应的启动,从而产生嗅觉感知。作为一种 G 蛋白偶联受体(GPCR),Olfr459 与神经递质和激素受体具有相同的结构特征,在气味信号转导的复杂过程中发挥着关键作用。以 Olfr459 为代表的嗅觉受体基因家族是基因组中最大的家族,这凸显了其在嗅觉感知中的重要作用。
抑制 Olfr459 涉及一系列针对各种 GPCR 相关途径的化学干预措施。佛司可林可提高 cAMP 水平,通过调节嗅觉信号转导中依赖 cAMP 的过程间接抑制 Olfr459。MEK 抑制剂 U0126 和 PD98059 破坏了 MAPK 通路,可能会通过下游调节 MAPK 级联抑制 Olfr459 的功能。SERCA泵抑制剂Thapsigargin会影响钙信号传导,通过钙依赖过程影响Olfr459。此外,NF-κB 抑制剂可调节 NF-κB 信号,影响 GPCR 相关途径,而 Wortmannin 可抑制 PI3 激酶,破坏参与 Olfr459 介导的信号转导的 PI3 激酶依赖过程。苏拉明是一种非特异性拮抗剂,可能会破坏嗅觉受体蛋白的功能。这些抑制剂为Olfr459的潜在干预措施提供了宝贵的见解,使人们对嗅觉信号转导在分子水平上所涉及的复杂机制有了细致入微的了解。
関連項目
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展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3 激酶抑制剂,影响与 GPCR 相关的信号通路。调节细胞内过程,通过破坏 PI3 激酶依赖级联间接影响 Olfr459 的功能。 | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
针对下游 GPCR 信号的 PKC 抑制剂。改变参与嗅觉信号转导的细胞内通路,可能通过 PKC 介导的过程抑制 Olfr459 的功能。 |