Olfr3激活剂

常见的 Olfr3 激活剂包括但不限于 IBMX CAS 28822-58-4、Forskolin CAS 66575-29-9、氟化钠 CAS 7681-49-4、锌 CAS 7440-66-6 和硫酸铜（II）CAS 7758-98-7。

IBMX 和佛司可林在提高 GPCR 的敏感性方面发挥着关键作用。IBMX 通过抑制磷酸二酯酶来实现这一目的，磷酸二酯酶会阻止 cAMP 分解，从而导致这种信号分子在细胞内积聚。另一方面，蕨麻素可直接刺激腺苷酸环化酶（负责产生 cAMP 的酶），从而提高其水平，进而增强 GPCR 的信号潜力。硫酸锌、硫酸铜（II）和氯化锰（II）等金属离子也属于这一类化学物质。已知这些离子会通过与受体本身或周围离子环境相互作用来影响 GPCR 的活性。这种相互作用会导致受体构象发生变化，从而可能影响 Olfr3 的信号活性。

此外，霍乱毒素和百日咳毒素等化合物会调节 G 蛋白的功能，从而对 GPCR 信号转导产生下游影响。霍乱毒素能促进 G 蛋白的 ADP 核糖基化，从而导致 cAMP 水平的增加，而百日咳毒素则能以抑制 GPCR 脱敏的方式调节 G 蛋白，从而可能使 Olfr3 长期处于活跃状态。腺苷和组胺是内源性配体，可靶向各自的 GPCR 并调节细胞内信号通路。这些化合物可影响 cAMP 水平或激活其他次级信使系统，由于 GPCR 信号网络的相互关联性，这可能会对 Olfr3 的活性产生级联效应。辣椒素虽然主要与 TRPV1 激活有关，但也会影响 GPCR 通路。