NY-REN-34抑制剂是一类化合物,旨在靶向并抑制NY-REN-34蛋白的活性,该蛋白是一种与特定细胞功能相关的分子。这些抑制剂通常为小分子,可干扰NY-REN-34蛋白的活性位点或调节域,从而阻断其正常的生化活性。从结构上看,NY-REN-34抑制剂可能千差万别,但它们通常具有一些共同特征,能够与蛋白质的功能基序特异性结合。这种选择性至关重要,因为它们能够对NY-REN-34发挥效用,而不会显著影响其他蛋白质或细胞通路。这些抑制剂的开发主要依赖于结构-活性关系(SAR)研究,以优化结合亲和力和特异性,并采用高通量筛选和分子对接等先进技术,从大型化学库中筛选出有潜力的候选物。NY-REN-34抑制剂的作用机制多种多样,取决于抑制剂与蛋白质的结合和相互作用方式。有些抑制剂是竞争性抑制剂,直接与底物竞争结合活性位点;有些则是变构抑制剂,与蛋白质的不同区域结合,诱导构象变化,从而降低其活性。了解NY-REN-34的构象动态对于设计能够改变其功能状态的有效抑制剂至关重要。这些抑制剂的化学骨架通常包括杂环核心、芳香环和取代基,它们能够增强与NY-REN-34蛋白的疏水或氢键相互作用。此外,在设计和合成过程中,这些抑制剂的物理化学性质(如溶解度、稳定性和细胞渗透性)也会得到仔细考虑,以确保在生物环境中有效调节NY-REN-34蛋白。因此,NY-REN-34抑制剂的开发是一项涉及有机化学、结构生物学和酶学等多学科领域的研究,旨在了解并有效靶向该蛋白。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
可能会使 NY-REN-34 的启动子去甲基化,从而可能影响其表达。 | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
可能会影响 DNA 甲基化状态,从而影响 NY-REN-34 的表达。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
可能影响 NY-REN-34 表达的组蛋白去乙酰化酶抑制剂。 | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
有可能影响染色质结构和 NY-REN-34 表达的 HDAC 抑制剂。 | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
可能会影响组蛋白乙酰化,并可能影响 NY-REN-34 的表达。 | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
可能影响组蛋白修饰,也可能影响 NY-REN-34 的表达。 | ||||||
ITF2357 | 732302-99-7 | sc-364513 sc-364513A | 5 mg 50 mg | $340.00 $1950.00 | ||
可能会影响染色质重塑并影响 NY-REN-34 的表达。 | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
可能会影响组蛋白修饰状态和 NY-REN-34 的表达。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
影响组蛋白乙酰化,并可能影响 NY-REN-34 的表达。 | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
可能影响影响 NY-REN-34 表达的转录因子的溴化抑制因子。 |