NXNL2 抑制因子
常见的 NXNL2 抑制剂包括但不限于 Wortmannin CAS 19545-26-7、U-0126 CAS 109511-58-2、Imatinib CAS 152459-95-5、Nifedipine CAS 21829-25-4 和 Staurosporine CAS 62996-74-1。
NXNL2 的化学抑制剂可通过各种生化途径干扰对其功能至关重要的信号级联和细胞过程，从而影响蛋白质的活性。例如，磷酸肌酸 3-激酶（PI3K）抑制剂 Wortmannin 可以阻止影响 NXNL2 活性的激酶 AKT 的活化。这导致与 NXNL2 相关的下游蛋白的磷酸化和活性降低。同样，选择性抑制 MEK1/2 的 U0126 也会破坏 MEK/ERK 通路，导致 NXNL2 功能减弱。另一个例子是伊马替尼，它以酪氨酸激酶为靶点，而酪氨酸激酶是激活多种信号通路不可或缺的因素，其作用可通过限制必要的信号传导来降低 NXNL2 的活性。此外，硝苯地平可通过阻断钙通道降低细胞内钙水平，由于钙在多种细胞功能中的重要性，这可能会导致 NXNL2 活性降低。
此外，Celecoxib 是一种 COX-2 抑制剂，可改变前列腺素的合成，这可能会影响 NXNL2 的活性，因为众所周知前列腺素参与了各种信号通路。Staurosporine是一种广谱激酶抑制剂，对PKC有很强的抑制作用，它也可以通过破坏PKC介导的信号通路来抑制NXNL2。此外，Bay 11-7082 还能抑制 NF-κB 通路，众所周知，NF-κB 通路能调节可影响 NXNL2 功能的蛋白质的表达，从而导致其活性降低。AG-490 可通过抑制对细胞增殖和存活信号至关重要的 JAK-STAT 通路来降低 NXNL2 的活性。雷帕霉素是一种 mTOR 抑制剂，可改变细胞环境和对 NXNL2 功能至关重要的生长信号通路。氯化锂可抑制参与 Wnt 信号通路的酶 GSK-3，从而导致 NXNL2 活性降低。硼替佐米（Bortezomib）通过抑制蛋白酶体，可诱导错误折叠蛋白的积累，可能会破坏细胞的平衡，从而抑制 NXNL2。最后，氯喹可抑制溶酶体功能，而溶酶体功能对蛋白质的周转至关重要，可影响 NXNL2 正常发挥功能所需的细胞环境。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
PI3K 是包括 AKT 在内的几种信号通路的上游调节因子，而 AKT 是一种能影响 NXNL2 功能的激酶。通过抑制 PI3K，沃特曼宁可减少 AKT 的磷酸化和激活，从而抑制 NXNL2 的活性。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 是丝裂原活化蛋白激酶激酶（MEK1/2）的选择性抑制剂。MEK1/2 是细胞外信号调节激酶（ERK）的上游，ERK 可调节 NXNL2 等蛋白。U0126 可抑制 MEK/ERK 通路，从而降低 NXNL2 的活性。 | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
伊马替尼是一种针对BCR-ABL和其他酪氨酸激酶的酪氨酸激酶抑制剂。酪氨酸激酶信号通路对于NXNL2功能所需的细胞过程至关重要，伊马替尼的抑制作用会导致NXNL2活性降低。 | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | $58.00 $170.00 | 15 | |
硝苯地平是一种钙通道阻滞剂，可降低细胞内的钙水平。钙信号对许多细胞过程都很重要，包括那些可能影响 NXNL2 功能的过程，因此，硝苯地平抑制钙离子流入会导致 NXNL2 活性降低。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporine是一种强效蛋白激酶C（PKC）和其他蛋白激酶抑制剂。PKC参与各种信号级联，可调节NXNL2的功能。因此，staurosporine的抑制作用会破坏PKC介导的途径，从而抑制NXNL2。 | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
Bay 11-7082通过阻断IκBα的磷酸化来抑制NF-κB通路，从而阻止NF-κB向细胞核易位。由于NF-κB可以调节与NXNL2功能相关的蛋白质的表达，因此抑制NF-κB可以降低NXNL2的活性。 | ||||||
Tyrphostin B42 | 133550-30-8 | sc-3556 | 5 mg | $26.00 | 4 | |
AG-490是Janus激酶2（JAK2）的抑制剂，JAK2是JAK-STAT信号通路的一部分。该通路影响细胞增殖和存活，从而影响NXNL2的功能。因此，AG-490的抑制作用可间接导致NXNL2的抑制。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
雷帕霉素是一种哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTOR）抑制剂，可调节细胞生长、增殖和存活。通过抑制mTOR，雷帕霉素可以改变NXNL2活性所需的细胞环境和信号传导，从而抑制其活性。 | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
氯化锂可抑制糖原合酶激酶 3（GSK-3），后者参与多种细胞过程，包括 Wnt 信号转导。抑制 GSK-3 可破坏可能调控 NXNL2 功能的途径，从而导致其受到抑制。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
硼替佐米是一种蛋白酶体抑制剂，可破坏泛素化蛋白的降解，影响多种细胞过程，包括调节 NXNL2 活性的过程。通过抑制蛋白酶体，硼替佐米可以间接抑制NXNL2的功能。 | ||||||