NTCP激活剂
常见的 NTCP 激活剂包括但不限于利福平 CAS 13292-46-1、环孢素 A CAS 59865-13-3、醋酸奥曲肽 CAS 79517-01-4、GW 4064 CAS 278779-30-9 和西洛他唑 CAS 73963-72-1。
牛磺胆酸钠共转运多肽（NTCP）是一种参与胆汁酸平衡的重要肝脏转运体，NTCP 激活剂包括一系列可调节其活性的化合物。这些激活剂可分为直接调节剂和间接调节剂，每种激活剂都能提供对 NTCP 功能复杂调节机制的独特见解。直接激活剂（如脱氢胆酸和石胆酸）可直接与 NTCP 相互作用，成为促进胆汁酸摄取的底物。这些化合物为研究人员提供了宝贵的工具，用于研究 NTCP 与胆汁酸之间的特定分子相互作用，从而揭示肝脏胆汁酸转运的微调机制。包括利福平、瑞舒伐他汀和 GW4064 在内的间接激活剂通过不同途径对 NTCP 产生影响。利福平通过激活孕烷X受体（PXR）来增强NTCP的表达，为核受体介导的NTCP调控提供了见解。瑞舒伐他汀和依折麦布通过胆固醇代谢影响 NTCP，凸显了脂质动力学与 NTCP 调控之间的相互作用。GW4064 作为一种 FXR 激动剂，通过诱导胆汁酸摄取基因直接激活 NTCP，展示了核受体在 NTCP 调节中的作用。
环孢素 A、奥曲肽和波生坦等化合物通过胆汁酸平衡间接激活 NTCP，揭示了激素信号传导与肝脏转运体调节之间的联系。西洛他唑通过 cAMP 调节影响 NTCP，揭示了环核苷酸信号在 NTCP 调节中的作用。影响胆汁流动的药物卡马西平会引发NTCP的代偿性上调，强调了药物诱导的胆汁动力学变化与转运体调节之间复杂的相互作用。辛伐他汀是一种 HMG-CoA 还原酶抑制剂，它通过低密度脂蛋白受体介导的途径影响 NTCP，展示了脂质代谢与 NTCP 调节之间的结合。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | $95.00 $322.00 $663.00 $1438.00 | 6 | |
利福平是一种抗生素，可通过增强 NTCP 的表达来诱导其活性。它通过影响核受体，尤其是孕烷 X 受体（PXR），起到间接激活剂的作用。利福平激活 PXR，导致 NTCP 的转录增加，从而促进胆汁酸的吸收。这种抗生素让人们了解了 NTCP 表达的调控机制及其对胆汁酸平衡的影响。 | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
环孢菌素A是一种免疫抑制剂，通过影响胆汁酸的稳态间接激活NTCP。它抑制胆汁盐外排泵（BSEP），导致细胞内胆汁酸积累。这引发了NTCP的补偿性上调，从而增强胆汁酸的摄取。环孢菌素A对胆汁酸动力学的影响为免疫调节与肝转运体调节之间的复杂相互作用提供了见解。 | ||||||
Octreotide Acetate | 79517-01-4 | sc-397566 sc-397566A sc-397566B | 10 mg 25 mg 50 mg | $367.00 $445.00 $560.00 | ||
奥曲肽是一种生长抑素类似物，可通过胆汁酸稳态间接激活 NTCP。通过抑制胆囊收缩素分泌，它可减少胆汁释放，导致细胞内胆汁酸积累。这会引起 NTCP 的补偿性上调，从而促进胆汁酸的吸收。奥曲肽对胆汁动力学的影响有助于深入了解 NTCP 的调节机制及其与激素信号传导的关系。 | ||||||
GW 4064 | 278779-30-9 | sc-218577 | 5 mg | $93.00 | 13 | |
GW4064 是一种 FXR 激动剂，可通过胆汁酸平衡直接激活 NTCP。作为一种 FXR 激活剂，它能诱导包括 NTCP 在内的胆汁酸摄取基因的表达。GW4064 对 FXR 的直接调节作用为研究人员提供了一种工具，用于剖析支配 NTCP 活性的特定途径及其对胆汁酸稳态的影响。 | ||||||
Cilostazol | 73963-72-1 | sc-201182 sc-201182A | 10 mg 50 mg | $107.00 $316.00 | 3 | |
西洛他唑通过影响细胞内cAMP水平来间接激活NTCP。作为磷酸二酯酶3抑制剂，它可增加cAMP，从而触发NTCP的补偿性上调。cAMP动态的这种调节会影响NTCP的活性，揭示了环核苷酸信号与肝转运体调节之间的潜在联系。西洛他唑对细胞内信号传导通路的影响揭示了NTCP的调节机制。 | ||||||
Carbamazepine | 298-46-4 | sc-202518 sc-202518A | 1 g 5 g | $32.00 $70.00 | 5 | |
卡马西平通过调节胆汁酸的平衡间接激活NTCP。它减少胆汁流量，导致细胞内胆汁酸积累。这触发NTCP的补偿性上调，促进胆汁酸的吸收。卡马西平对胆汁动力学的影响为研究NTCP的复杂调节机制及其与影响肝转运蛋白活性的药物的潜在相互作用提供了线索。 | ||||||
Simvastatin | 79902-63-9 | sc-200829 sc-200829A sc-200829B sc-200829C | 50 mg 250 mg 1 g 5 g | $30.00 $87.00 $132.00 $434.00 | 13 | |
辛伐他汀通过调节胆固醇代谢间接激活 NTCP。作为一种 HMG-CoA 还原酶抑制剂，它能减少胆固醇的合成，引发低密度脂蛋白受体的代偿性上调。这反过来又会影响 NTCP，因为它与 LDL 受体共享调节途径。辛伐他汀对胆固醇平衡的影响揭示了脂质代谢与 NTCP 调节之间的潜在联系。 | ||||||
Dehydrocholic acid | 81-23-2 | sc-214863 sc-214863A | 25 g 50 g | $77.00 $143.00 | ||
去氢胆酸可通过胆汁酸平衡直接激活 NTCP。作为一种胆汁酸衍生物，它可以作为 NTCP 的底物，增强胆汁酸的吸收。去氢胆酸与 NTCP 的直接相互作用为研究人员提供了一种工具，用于研究肝脏胆汁酸转运的具体机制以及对整体胆汁酸平衡的影响。 | ||||||
Lithocholic acid | 434-13-9 | sc-215262 sc-215262A | 10 g 25 g | $83.00 $272.00 | 1 | |
石胆酸通过胆汁酸平衡直接激活 NTCP。作为一种胆汁酸衍生物，它可以作为 NTCP 的底物，增强胆汁酸的吸收。石胆酸与 NTCP 的直接相互作用为研究人员提供了一种工具，用于研究肝脏胆汁酸转运的特定机制以及对整体胆汁酸平衡的影响。 | ||||||