Date published: 2025-9-6

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Nitrogen Compounds

圣克鲁斯生物技术公司目前提供多种氮化合物,可用于各种应用领域。氮化合物包括硝酸盐、亚硝酸盐、胺和酰胺等多种化学物质,由于其广泛的化学性质以及在有机和无机化学中的重要作用,氮化合物是科学研究的基础。这些化合物对于研究生物地球化学循环,尤其是氮循环至关重要,有助于解释氮在土壤、水和大气系统中的转化。在有机合成领域,氮化合物是生产染料、聚合物、农用化学品和其他工业化学品的关键组成部分。氮化合物用途广泛,可通过硝化、胺化和形成含氮杂环等反应生成复杂的分子。环境科学家利用氮化合物监测和管理污染,研究它们对生态系统和人类健康的影响。在分析化学中,氮化合物被用作各种色谱和光谱技术的标准和试剂,帮助鉴定和量化复杂混合物中的物质。此外,氮化合物在材料科学领域也发挥着重要作用,有助于肥料、炸药和特种化学品等先进材料的开发。氮化合物在多个科学学科中的广泛适用性和重要性,使其成为推动创新和扩展我们对化学过程和材料特性的理解所不可或缺的。点击产品名称,查看我们现有氮化合物的详细信息。

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产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

4-Amino-1-(3-pyridinyl)-1-butanone Dihydrochloride

sc-216762
25 mg
$300.00
(0)

4- 氨基-1-(3-吡啶基)-1-丁酮二盐酸盐通过其氨基展示了独特的氮特性,有利于形成氢键并提高在极性溶剂中的溶解度。该氮原子可作为亲核体,参与亲电取代反应。吡啶环的存在有助于共振稳定,影响反应动力学,并能与过渡金属形成络合物,从而影响其在合成应用中的反应活性。

5-Hydroxyimino-5-(3-pyridyl)-pentanoic Acid Ethyl Ester

sc-217203
10 mg
$300.00
(0)

5-羟基亚氨基-5-(3-吡啶基)戊酸乙酯通过其亚氨基基团展现出令人感兴趣的氮特性,从而提高了其在缩合反应中的反应活性。氮原子参与氢键的能力增加了它在各种溶剂中的溶解度。此外,吡啶基引入了电子抽离效应,调节酸度并影响化合物在亲核攻击情景中的行为,从而影响其整体反应性。

5-Methyl Nornicotine

sc-217213
10 mg
$320.00
(0)

5-Methyl Nornicotine(5-甲基龙脑香碱)通过其三级胺结构展示了独特的氮行为,这种结构有利于产生强烈的分子内相互作用。这种氮原子可以与金属离子进行多种配位,从而提高了形成络合物的潜力。甲基的存在会影响立体阻碍,从而影响亲电取代反应的反应动力学和选择性。此外,其氮原子在稳定过渡态方面起着至关重要的作用,从而影响整体反应活性。

(+/-)-5-Methylcotinine

1076198-50-9sc-217221
2.5 mg
$380.00
(0)

(+/-)-5-甲基烟碱因其类似吡啶的氮原子而表现出令人好奇的氮特性,它参与氢键作用并可作为质子接受体。该氮原子的电子密度会影响化合物在亲核攻击中的反应活性,而甲基取代基则会调节立体效应,从而改变反应的动力学。其独特的电子结构还允许潜在的共振稳定,从而影响其在各种化学环境中的行为。

cis-1-(4-Methoxybenzyl)-3-hydroxy-5-(3-pyridyl)-2-pyrrolidinone

sc-217909
25 mg
$360.00
(0)

顺式-1-(4-甲氧基苄基)-3-羟基-5-(3-吡啶基)-2-吡咯烷酮的特征在于吡咯烷环内有一个氮原子,这使其具有独特的电子性质。该氮原子可与金属离子形成配合,从而增强其在络合反应中的反应性。甲氧基的存在会影响化合物的极性,从而影响其溶解度以及与溶剂的相互作用。此外,取代基的空间排列会导致不同的构象异构体,从而影响其在各种化学环境中的整体稳定性和反应性。

Dibromocotinine, Hydrobromide Perbromide

sc-218181
1 g
$280.00
(0)

二溴可替宁、氢溴酸盐、高溴酸盐因其氮原子而表现出有趣的分子行为,氮原子在促进氢键和偶极相互作用方面起着关键作用。该氮原子增强了化合物的亲电性,使其在亲核取代反应中具有反应性。溴原子的存在带来了显著的空间位阻,影响了反应动力学和选择性。其独特的结构允许多种构象排列,从而影响其在各种化学环境中的反应性。

N-Boc-4-(methylamino)-1-(3-pyridyl)-1-butanone

sc-219075
100 mg
$320.00
(0)

N-Boc-4-(甲基氨基)-1-(3-吡啶基)-1-丁酮的特征在于其氮原子,该原子显著影响其电子性质,增强其与金属离子发生配位反应的能力。这种氮的碱性允许形成稳定的复合物,从而改变反应途径。体积庞大的叔丁氧羰基(Boc)基团提供空间位阻保护,影响化合物在亲电反应中的反应性和选择性,而吡啶环则有助于π-堆积相互作用,进一步使其化学行为多样化。

N-Methyl-3-[3-(5-methoxycarbonylpyridyl)-5-isoxazolecarboxylic Acid Methyl Ester

sc-219189
100 mg
$360.00
(0)

N-甲基-3-[3-(5-甲氧羰基吡啶基)-5-异恶唑羧酸甲酯]表现出有趣的氮相互作用,增强了其在亲核取代反应中的反应性。氮原子的电子给体特性有助于氢键的形成,从而影响其在各种溶剂中的溶解度和稳定性。此外,异噁唑部分具有独特的电子效应,可在复杂的合成途径中实现选择性反应,而甲氧羰基则可调节酸度,影响其在酸碱反应中的表现。

N-Methyl-3-pyridinebutanamine Dihydrochloride

sc-219190
10 mg
$300.00
(0)

N-甲基-3-吡啶丁胺二盐酸盐具有独特的氮特性,影响其反应性。氮原子的碱性增强了其参与配位复合物的能力,影响其与金属离子的相互作用。这种化合物还因其二盐酸盐形式而表现出强烈的离子相互作用,这可以显着改变在水环境中的溶解度和稳定性。其独特的结构特征在合成化学中提供了选择性途径,促进了各种反应动力学。

N-tert-Butoxycarbonylanabasine D-Glucose-2,3,4,6-tetraacetate Bromide

sc-219240
10 mg
$330.00
(0)

N-叔丁氧羰基阿巴辛 D-葡萄糖-2,3,4,6-四乙酸酯溴化物表现出有趣的氮行为,特别是作为亲核试剂的作用。氮原子可促进独特的亲电取代反应,提高各种有机转化中的反应活性。其溴化物成分引入卤键,可影响分子的识别和聚集。此外,叔丁氧羰基的空间位阻可调节反应途径,从而在复杂的化学环境中进行选择性合成。