神经元驱动蛋白重链的功能活性主要依赖于 ATP 提供的能量,ATP 与其运动结构域结合后会启动一轮构象变化,推动蛋白质沿着微管轨道运动。紫杉醇等稳定剂能防止微管解聚,锌离子能增强神经元驱动蛋白重链与微管的结合亲和力。同样,镁离子是 ATP 水解所必需的辅助因子,对马达的 ATP 酶活性至关重要,直接影响其运动能力。锂离子可改变微管动力学,从而优化运输轨道,而胰岛素通过其信号途径可导致 KIF5A 磷酸化,从而增强货物结合和运输。PIP2 通过调节货物相互作用参与驱动蛋白运动活性的调节,而钙离子可以激活 CaMKII,从而使 KIF5A 磷酸化并增强其运动功能。
在分子水平上,神经生长因子(NGF)等激活剂可启动信号级联,最终导致 KIF5A 磷酸化,从而提高其运输效率。佛司可林通过提高 cAMP 水平和激活 PKA 来促进 KIF5A 的磷酸化状态,从而可能提高运动蛋白的活性。蛋白磷酸酶抑制剂(如正钒酸钠和冈田酸)可通过维持蛋白上较高水平的磷酸化间接增强神经元驱动蛋白重链的功能活性,而这通常与运动活性的增强有关。这些化学激活剂通过不同的机制,共同增强了神经元驱动蛋白重链的运动功能,确保了对神经元功能至关重要的有效细胞运输。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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ATP | 56-65-5 | sc-507511 | 5 g | $17.00 | ||
ATP是神经运动蛋白重链运动活动的主要能量来源。ATP在运动域的结合和水解会导致构象变化,使蛋白质能够沿着微管移动。 | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $40.00 $73.00 $217.00 $242.00 $724.00 $1196.00 | 39 | |
紫杉醇能稳定微管,防止微管解聚,从而增强神经元驱动蛋白重链沿着未被破坏的轨道运输货物的能力。 | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
锌离子可以稳定微管的结构,增强神经元驱动蛋白重链的结合亲和力,促进其运动功能。 | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
锂离子可以间接影响微管动力学,这可能会通过改变神经元驱动蛋白重链利用的微管轨道而影响其运输效率。 | ||||||
Insulin | 11061-68-0 | sc-29062 sc-29062A sc-29062B | 100 mg 1 g 10 g | $153.00 $1224.00 $12239.00 | 82 | |
胰岛素信号可导致激活途径,从而使 KIF5A 发生磷酸化,有可能增强其货物结合能力和转运效率。 | ||||||
Calcium | 7440-70-2 | sc-252536 | 5 g | $209.00 | ||
钙离子可激活钙/钙调蛋白依赖性蛋白激酶 II(CaMKII),后者可使 KIF5A 磷酸化,从而增强其运动活性。 | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
佛司可林能提高 cAMP 水平,从而激活 PKA。PKA 可使 KIF5A 磷酸化,从而增强其运动活性和货物运输能力。 | ||||||
Sodium Orthovanadate | 13721-39-6 | sc-3540 sc-3540B sc-3540A | 5 g 10 g 50 g | $45.00 $56.00 $183.00 | 142 | |
原钒酸钠是一种磷酸酶抑制剂,可导致包括神经元驱动蛋白重链在内的蛋白质磷酸化水平升高,从而可能增强其活性。 |