Neudesin抑制剂是一类专门针对neudesin的化合物,neudesin是一种与多种生物过程(包括神经元发育和细胞信号传导)相关的蛋白质。已知neudesin在神经营养因子信号传导中发挥作用,并与神经元分化与存活的调节有关。从结构上看,纽德辛是纽德辛家族的一员,其特点是独特的折叠模式和特定的功能基序,这些基序有助于它与其他蛋白质和细胞成分相互作用。由于纽德辛参与多种细胞通路,特别是与神经发生和细胞凋亡相关的通路,因此抑制纽德辛具有重大意义。开发纽德辛抑制剂需要详细了解蛋白质的结构和功能。研究人员经常使用X射线晶体学和核磁共振(NMR)光谱等技术来阐明纽德辛的三维结构。这些结构信息有助于设计出能够有效结合蛋白质活性位点或变构位点的小分子或肽类抑制剂。高通量筛选化学库是识别潜在抑制剂的常用方法,然后通过结构-活性关系(SAR)研究进一步优化。通过探索各种化学骨架,包括杂环和环肽,科学家们旨在提高这些抑制剂的特异性和效力。总体而言,探索纽德辛抑制剂是了解该蛋白在细胞环境中的功能动态的重要方面,有助于更广泛地了解细胞内的蛋白质相互作用和调节机制。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
ERK 通路抑制剂。由于 Neudesin 可能对神经分化有影响,而 ERK 与神经营养信号传导有关,因此 PD98059 可间接影响 Neudesin 介导的功能。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3K 抑制剂。鉴于 PI3K 通路经常与神经营养信号重叠,抑制 PI3K 有可能调节 Neudesin 的影响。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
JNK 的抑制剂。由于 JNK 参与了许多神经过程,这可能会间接影响 Neudesin 的活性。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
抑制在神经过程中发挥作用的 p38 MAPK,从而影响 Neudesin 介导的活动。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
另一种 PI3K 抑制剂,强化了阻断 PI3K 可影响 Neudesin 在神经营养信号传导中的作用这一概念。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
mTOR 抑制剂。鉴于 mTOR 参与神经分化和存活,它有可能与 Neudesin 的功能相互作用。 | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
抑制 CaMKII。CaMKII 在神经元信号传导中发挥作用,可能与 Neudesin 介导的途径有交叉。 | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
一种广泛的 PKC 抑制剂。通过影响蛋白激酶 C,它可以影响 Neudesin 可能发挥作用的途径。 | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
另一种 PKC 抑制剂。PKC 参与了多种可能与 Neudesin 有关的神经过程。 | ||||||
IC261 | 186611-52-9 | sc-3561 | 5 mg | $137.00 | 11 | |
CK1 抑制剂。酪蛋白激酶 1(CK1)参与多个细胞过程,抑制 CK1 可间接调节 Neudesin 的功能。 |