NBR1抑制剂包括多种药物,旨在选择性调节与NBR1表达和功能相关的复杂信号通路。已鉴定的化学物质通过多种机制发挥作用,破坏NBR1调节所涉及的关键细胞过程。值得注意的是,组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂Vorinostat通过抑制HDACs来靶向表观遗传调控,从而影响基因表达。通过调节组蛋白的乙酰化状态,Vorinostat可以影响NBR1控制相关基因的转录调控。
除了表观遗传调控外,AMP激活蛋白激酶(AMPK)激活剂A769662和mTOR抑制剂AZD8055也会干预关键的信号通路。A769662通过激活AMPK和破坏mTORC1信号传导间接抑制NBR1,后者在蛋白质合成和细胞生长等细胞过程中发挥着关键作用。同时,AZD8055直接作用于mTOR,对下游信号传导事件产生抑制作用,从而影响NBR1相关的细胞反应。这些抑制剂与BAY 11-7082、恩杂鲁胺、CCT007093、VX-11e、Y-27632、SP6001 25、GDC-0941、SB-431542和UNC-1999等,构成了一个全面的工具包,供研究人员用于剖析NBR1介导的细胞功能的复杂调控网络。通过利用这一系列抑制剂,研究人员可以系统地研究特定通路对NBR1表达的影响,并阐明NBR1相关细胞反应的分子复杂性。
関連項目
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
氢氧化亚胺酸苏伯酰苯胺(Vorinostat)是一种组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂,它通过抑制乙酰基从组蛋白中移除来调节基因表达。这种表观遗传学调控可影响涉及基因调控的细胞过程,从而对各种信号通路产生潜在影响。 | ||||||
A-769662 | 844499-71-4 | sc-203790 sc-203790A sc-203790B sc-203790C sc-203790D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $180.00 $726.00 $1055.00 $3350.00 $5200.00 | 23 | |
A769662 是一种 AMP 活化蛋白激酶(AMPK)激活剂,可间接抑制蛋白合成和细胞生长的关键调控因子 mTORC1。通过激活 AMPK,A769662 破坏了 mTORC1 信号通路,从而可能影响与蛋白质翻译相关的细胞过程。 | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | $160.00 $345.00 | 12 | |
AZD8055是mTOR的一种ATP竞争性抑制剂,后者是PI3K/AKT/mTOR信号传导通路中的核心因子。通过直接作用于mTOR,AZD8055抑制下游信号传导事件,可能影响蛋白质合成、细胞生长和存活等过程。 | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
BAY 11-7082 是一种核因子-kappa B(NF-κB)活化抑制剂。通过干扰 NF-κB 信号通路,BAY 11-7082 可以调节涉及炎症、细胞存活和免疫反应的基因的表达,从而对各种细胞过程产生潜在影响。 | ||||||
MDV3100 | 915087-33-1 | sc-364354 sc-364354A | 5 mg 50 mg | $240.00 $1030.00 | 7 | |
MDV3100是一种雄激素受体(AR)拮抗剂,在前列腺癌研究中得到了应用。通过抑制AR信号,恩杂鲁胺会破坏AR的转录活性,从而可能影响与雄激素依赖性生长和存活相关的细胞过程。 | ||||||
VX-11e | 896720-20-0 | sc-507301 | 10 mg | $180.00 | ||
VX-11e 是一种局灶粘附激酶(FAK)的选择性抑制剂,FAK 是整合素信号转导中的一个关键角色。通过抑制 FAK,VX-11e 可以破坏与细胞粘附、迁移和侵袭有关的细胞过程,从而对癌症进展和转移过程中的信号通路产生潜在影响。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632是Rho相关蛋白激酶(ROCK)的选择性抑制剂,ROCK在肌动蛋白细胞骨架的调节中发挥作用。通过抑制 ROCK,Y-27632 有可能对细胞迁移、增殖和收缩性等细胞过程产生影响,从而影响参与这些过程的信号通路。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 是一种有丝分裂原激活蛋白激酶(MAPK)家族成员 c-Jun N 端激酶(JNK)的选择性抑制剂。通过抑制 JNK,SP600125 可调节细胞凋亡、炎症和细胞分化等细胞过程,从而对各种信号通路产生潜在影响。 | ||||||
GDC-0941 | 957054-30-7 | sc-364498 sc-364498A | 5 mg 10 mg | $184.00 $195.00 | 2 | |
GDC-0941 是磷酸肌酸 3- 激酶(PI3K)的强效抑制剂,PI3K/AKT 信号通路中的一种关键酶。通过抑制 PI3K,GDC-0941 可以破坏下游信号转导事件,从而对细胞存活、增殖和新陈代谢等细胞过程产生潜在影响。 | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB-431542是一种转化生长因子-β(TGF-β)I型受体(ALK5)的选择性抑制剂。通过抑制ALK5,SB-431542可以调节TGF-β信号传导,从而可能影响细胞生长、分化以及免疫反应相关的细胞过程。 |