NBR1(BRCA1 基因的邻居 1)是一种与自噬密切相关的蛋白质,自噬是一种负责降解和回收细胞成分的细胞机制。NBR1 是选择性自噬过程中的一个关键角色,具有货物受体的功能,可确保有针对性地清除特定的细胞实体。影响 NBR1 的化学成分主要是直接或间接调节自噬的分子,从而影响 NBR1 的动态。
在这些化学物质中,雷帕霉素和托林 1(均为 mTOR 抑制剂)因其诱导自噬的能力而脱颖而出。mTOR 是细胞生长和新陈代谢的主调节剂,一旦受到抑制,就会为自噬过程的增加铺平道路。通过这种机制,NBR1 在自噬途径中的活性可以得到增强。另一方面,氯喹和巴佛洛霉素 A1 会干扰自噬过程中的关键步骤--自噬体-溶酶体融合。这些药物通过调节这一步骤,间接影响了 NBR1 的作用。另一个值得注意的类别包括 3-MA、Wortmannin 和 LY294002 等化合物,它们都能抑制特定形式的磷酸肌醇 3- 激酶(PI3Ks),而 PI3Ks 是已知的自噬调节剂。锂通过抑制肌醇单磷酸酶诱导自噬,进一步扩大了影响 NBR1 的化学工具箱。此外,促进 Vps34 PI3K 复合物降解的 Spautin-1 和双糖 Trehalose 也能诱导自噬。最后,钙通道阻滞剂维拉帕米和 AMPK 激活剂二甲双胍都能促进自噬,从而影响这一复杂途径中包括 NBR1 在内的蛋白质的功能。
関連項目
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
一种 mTOR 抑制剂,已知可诱导自噬。通过抑制 mTOR,它可以激活涉及 NBR1 的过程。 | ||||||
Torin 1 | 1222998-36-8 | sc-396760 | 10 mg | $240.00 | 7 | |
一种强效的 mTOR 抑制剂,与雷帕霉素一样,可诱导自噬,并可能影响 NBR1 在这一途径中的作用。 | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
用于抑制自噬体-溶酶体融合,自噬体-溶酶体融合会影响自噬过程,并可能增加相关蛋白(如 NBR1)的活性。 | ||||||
Autophagy Inhibitor, 3-MA | 5142-23-4 | sc-205596 sc-205596A | 50 mg 500 mg | $56.00 $256.00 | 113 | |
一种针对 III 类 PI3K 的自噬抑制剂。通过调节自噬,它可以影响 NBR1 的活性。 | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
自噬体-溶酶体融合的另一种抑制剂,影响自噬,并可能影响 NBR1 的作用。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
磷酸肌醇 3- 激酶(PI3Ks)抑制剂,可影响自噬,并可能影响 NBR1 在该途径中的功能。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
另一种 PI3K 抑制剂可调节自噬,间接影响参与这一过程的 NBR1 等蛋白质。 | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
通过抑制肌醇单磷酸酶诱导自噬。通过影响自噬,它可以影响相关蛋白(如 NBR1)的活性。 | ||||||
Spautin-1 | 1262888-28-7 | sc-507306 | 10 mg | $165.00 | ||
这种化合物能促进 Vps34 PI3K 复合物的降解,影响自噬和参与自噬途径的 NBR1 等蛋白。 | ||||||
D-(+)-Trehalose Anhydrous | 99-20-7 | sc-294151 sc-294151A sc-294151B | 1 g 25 g 100 g | $29.00 $164.00 $255.00 | 2 | |
一种已知能诱导自噬的双糖,可能会影响 NBR1 在这一途径中的活性。 |