Nap-22 激活剂是一系列化合物,它们通过影响各种信号通路和细胞过程,间接促进 Nap-22 的功能活性。福斯可林、罗利普兰、IBMX、西地那非、西洛斯他胺和阿那格雷等化合物都主要通过提高细胞内 cAMP 水平来激活 PKA。PKA 的激活是增强细胞内各种靶点(可能包括与 Nap-22 相互作用或调节 Nap-22 的靶点)磷酸化状态的关键步骤。同样,PMA 作为一种 PKC 激活剂,可促进磷酸化级联,而磷酸化级联可能与 Nap-22 在细胞中的功能作用相互交叉。通过影响这些激酶途径,这些激活剂间接增强了 Nap-22 的活性,而不会改变其表达水平。
同时,Y-27632 和 NS-398 等化合物还能调节细胞信号传导的其他方面,从而影响 Nap-22 的活性。Y-27632 对 ROCK 的抑制可能会改变肌动蛋白细胞骨架的动态,从而对涉及 Nap-22 的细胞功能产生下游影响。NS-398 通过其 COX-2 抑制作用影响前列腺素的合成,从而可能影响与 Nap-22 作用相关的类二十烷信号通路。此外,LY294002、PD98059 和 SB203580 分别通过靶向 PI3K、MEK 和 p38 MAPK 发挥作用,导致各种下游信号通路发生变化,从而间接增强了 Nap-22 的活性。这些化合物通过调节关键的信号传导分子,创造了有利于增强 Nap-22 功能的生化环境,强调了细胞信号传导紧密交织的性质,以及激活特定蛋白质可能采用的多方面作用机制。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
佛司可林可激活腺苷酸环化酶,导致 cAMP 水平升高,从而通过 PKA 激活增强 Nap-22 的磷酸化活性。 | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
罗利普仑能抑制磷酸二酯酶 4 (PDE4),防止 cAMP 分解,从而有可能通过 cAMP 信号通路的升高增强 Nap-22 的活性。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX 是一种非特异性磷酸二酯酶抑制剂,它能提高 cAMP 水平,从而通过 PKA 依赖性磷酸化间接激活 Nap-22。 | ||||||
Cilostamide (OPC 3689) | 68550-75-4 | sc-201180 sc-201180A | 5 mg 25 mg | $90.00 $350.00 | 16 | |
西洛他胺可抑制 PDE3,增加 cAMP 水平,这可能导致通过 PKA 信号增强 Nap-22 的作用。 | ||||||
Anagrelide | 68475-42-3 | sc-491875 | 25 mg | $147.00 | ||
阿那格雷抑制 PDE3 以提高 cAMP 水平,从而可能通过 PKA 介导的途径增强 Nap-22 的活性。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 是一种 ROCK 抑制剂,有可能通过降低肌动蛋白细胞骨架张力来增强 Nap-22 的活性,从而影响 Nap-22 相关的信号通路。 | ||||||
NS-398 | 123653-11-2 | sc-200604 sc-200604A | 5 mg 25 mg | $84.00 $332.00 | 9 | |
NS-398 是一种 COX-2 抑制剂,可导致前列腺素水平的变化,这可能会通过类二十烷信号通路间接增强 Nap-22 的活性。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA 可激活蛋白激酶 C (PKC),从而通过影响磷酸化级联来增强 Nap-22 的活性。 |