Na+ CP type IXα激活剂
常见的Na+ CP IXα型激活剂包括（但不限于）藜芦碱（CAS 71-62-5）、5,5-二苯基海因（CAS 57-41-0）、蛙毒（CAS 23509-16-2）和乌头碱（CAS 302-27-2）。
此类激活剂通过直接结合或调节Nav1.7通道蛋白来发挥其作用。它们通常与Nav1.7通道蛋白上的特定结合位点相互作用，从而引起通道行为的深刻变化。一个常见的作用是促进通道的长时间开启状态，从而在膜去极化时允许钠离子大量涌入。这会导致神经元兴奋性增强，感觉神经元动作电位发射频率提高。一些激活剂通过稳定通道的开放构象或降低通道激活所需的电压阈值来实现这一目的。通过有效调节Nav1.7通道的离子传导，这些化合物可直接控制感觉神经元的兴奋性，影响疼痛信号的传递并改变感觉知觉。通过这些化合物了解Nav1.7激活的细微差别，有助于深入了解疼痛处理、感觉知觉以及疼痛管理新策略的开发。
研究人员致力于了解这些激活剂的复杂机制，并采用了一系列先进技术。其中包括分子水平的结构分析、研究离子通道行为的电生理实验以及预测和模拟激活剂对Nav1.7通道的影响的计算模型。这种深入的研究对于揭示这些化合物与钠通道之间的复杂相互作用至关重要，有助于揭示疼痛感知和感觉信号的基本过程。对Na+ CP型IXα激活剂的详细表征为疼痛管理和我们对感觉生理学的整体理解奠定了基础，使其成为神经科学和离子通道研究领域长期关注的话题。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Veratridine | 71-62-5 | sc-201075B sc-201075 sc-201075C sc-201075A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $80.00 $102.00 $197.00 $372.00 | 3 | |
藜芦碱通过持续激活钠通道来改变钠通道。它与通道蛋白结合并保持其处于开放状态，从而允许钠离子持续流入，这会导致神经元兴奋。 | ||||||
5,5-Diphenyl Hydantoin | 57-41-0 | sc-210385 | 5 g | $70.00 | ||
苯妥英通过减慢失活后的恢复速度来改变钠通道的动力学。这降低了钠通道响应去极化而打开的能力，从而抑制神经元的兴奋性。 | ||||||
Batrachotoxin | 23509-16-2 | sc-201086 | 10 µg | $302.00 | ||
蝾螈毒素是一种强效钠通道激动剂。它与钠通道结合并激活钠通道，导致钠离子不受控制地涌入，从而造成膜去极化和兴奋毒性。 | ||||||
Aconitine | 302-27-2 | sc-202441 sc-202441A sc-202441B sc-202441C sc-202441D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | $300.00 $450.00 $650.00 $1252.00 $2050.00 | ||
乌头碱使钠通道敏感化，使其对刺激反应更灵敏。它使通道激活的电压依赖性向更负的电压转移，导致神经元的兴奋性增加。 | ||||||