Na+ CP type IIα激活剂
常见的 Na+ CP IIα 型激活剂包括但不限于 Veratridine CAS 71-62-5、Aconitine CAS 302-27-2、Batrachotoxin CAS 23509-16-2、Resibufogenin CAS 465-39-4 和 4-Aminopyridine CAS 504-24-5。
Na+ CP IIα型激活剂包括一系列有可能影响 Na+ CP IIα（一种由 Na+ CP IIα基因编码的蛋白质）活性的化合物。虽然 Na+ CP IIα 型的直接激活剂可能还没有明确鉴定出来，但这些化合物通过与电压门控钠通道的复杂相互作用发挥作用，为调节 Na+ CP IIα 型活性的潜在机制提供了启示。例如，激活剂可以通过促进持续的钠离子流入来激活 Na+ CP IIα 型。这种化合物与电压门控钠通道结合，导致通道开放时间延长，钠进入增加，从而可能导致 Na+ CP IIα 型的持续激活。
同样，激活剂可通过调节电压门控钠通道促进 Na+ CP IIα 型，诱导通道长时间激活并增加钠流入。这些化合物诱导的持续通道活性可能有助于激活 Na+ CP IIα 型，并使其参与受钠离子通道功能影响的细胞过程。该类化合物中的其他活化剂也与电压门控钠通道相互作用，可能导致通道激活时间延长和钠流入增加。这些相互作用凸显了 Na+ CP IIα 型激活剂类化合物在影响 Na+ CP IIα 型活性方面所采用的多种策略。通过影响电压门控钠通道的功能，这些化合物为了解和操纵 Na+ CP IIα 型在钠通道活性支配的细胞过程中的作用提供了途径。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Veratridine | 71-62-5 | sc-201075B sc-201075 sc-201075C sc-201075A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $80.00 $102.00 $197.00 $372.00 | 3 | |
维拉啶是一种甾体生物碱，可通过促进持续的钠流入激活 Na+ CP IIα。它与电压门控钠通道结合，导致通道开放时间延长和钠进入增加，这可能会导致通道持续激活，并增强 Na+ CP IIα 型在细胞过程中的活性。 | ||||||
Aconitine | 302-27-2 | sc-202441 sc-202441A sc-202441B sc-202441C sc-202441D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | $300.00 $450.00 $650.00 $1252.00 $2050.00 | ||
乌头碱是一种生物碱，可通过调节电压门控钠通道激活 Na+ CP IIα 型。它与这些通道的相互作用有可能导致通道激活时间延长和钠流入增加。这种持续的活性可能有助于激活 Na+ CP IIα 型，并使其参与受钠离子通道功能影响的细胞过程。 | ||||||
Batrachotoxin | 23509-16-2 | sc-201086 | 10 µg | $302.00 | ||
蝙蝠毒素是一种甾体生物碱，可通过与电压门控钠通道相互作用激活 Na+ CP IIα 型。它能诱导通道持续开放，导致钠流入量增加和通道激活时间延长。这种持续的活性可能有助于激活 Na+ CP IIα 型，并使其参与受钠通道功能影响的细胞过程。 | ||||||
Resibufogenin | 465-39-4 | sc-202788 | 10 mg | $315.00 | 2 | |
雷公藤次碱是一种雷公藤内酯类固醇，可通过调节电压门控钠通道激活Na+ CP IIα。它与这些通道的相互作用可能会导致通道持续激活，从而增加钠离子流入。雷公藤次碱诱导的持续活性可能有助于激活Na+ CP IIα，并参与受钠通道功能影响的细胞过程。 | ||||||
4-Aminopyridine | 504-24-5 | sc-202421 sc-202421B sc-202421A | 25 g 1 kg 100 g | $37.00 $1132.00 $120.00 | 3 | |
4-Aminopyridine 是一种钾通道阻滞剂，有可能通过抑制钾通道间接激活 Na+ CP IIα 型。抑制这些通道可能会导致膜去极化，增强钠通道活化并促进钠流入增加。由此产生的持续活性可能有助于激活 Na+ CP IIα 型并使其参与细胞过程。 | ||||||
Acetyl chloride | 75-36-5 | sc-207253 sc-207253A | 25 g 500 g | $30.00 $50.00 | ||
乙酰氯是一种钾通道阻滞剂，可能会通过抑制钾通道间接激活 Na+ CP IIα 型。抑制这些通道可能会导致膜去极化，增强钠通道活化，促进钠流入增加。三乙醇胺诱导的持续活性可能有助于激活 Na+ CP IIα 型并使其参与细胞过程。 | ||||||