N-Shc 抑制因子
常见的N-Shc抑制剂包括但不限于盐酸厄洛替尼（CAS 183319-69-9）、吉非替尼（CAS 184475-35-2）、L 阿帕替尼（CAS 231277-92-2）、索拉非尼（CAS 284461-73-0）和舒尼替尼（游离碱，CAS 557795-19-4）。
这里所说的 N-Shc 抑制剂是指一系列通过影响上游或下游成分间接靶向 N-Shc 信号通路的化学物质。N-Shc 属于 SHC（Src 同源物 2 含域）家族，在将活化受体（如表皮生长因子受体）的信号传递给下游通路（如 MAPK/ERK）的过程中发挥着关键作用。所列抑制剂主要针对这些上游受体或下游信号分子，从而调节 N-Shc 的活性。
这些抑制剂影响 N-Shc 的主要机制是通过阻断或调节酪氨酸激酶的活性。例如，厄洛替尼和吉非替尼专门抑制表皮生长因子受体酪氨酸激酶，而表皮生长因子受体酪氨酸激酶是许多信号通路中 N-Shc 的重要上游激活剂。同样，拉帕替尼对表皮生长因子受体和 HER2 的双重抑制可间接影响 N-Shc 信号转导，尤其是在 HER2 过度表达的癌细胞中。 除了酪氨酸激酶抑制剂外，其他化合物，如曲美替尼和维莫非尼（Vemurafenib），也作用于信号通路的不同组成部分。曲美替尼抑制MEK，MEK是MAPK/ERK通路中的一个关键分子，是N-Shc的下游。这种抑制可导致通过 N-Shc 发出的信号减少。Vemurafenib针对的是突变的BRAF，而BRAF是同一途径的一部分，这说明针对信号网络中的不同节点如何间接影响N-Shc的活性。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Erlotinib Hydrochloride | 183319-69-9 | sc-202154 sc-202154A | 10 mg 25 mg | $74.00 $119.00 | 33 | |
厄洛替尼靶向表皮生长因子受体酪氨酸激酶，可间接影响表皮生长因子受体信号通路中的 N-Shc 活性。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
吉非替尼抑制表皮生长因子受体酪氨酸激酶，可能会影响 N-Shc 介导的信号转导。 | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
拉帕替尼是表皮生长因子受体和 HER2 的双重抑制剂，可间接影响过表达 HER2 细胞中的 N-Shc 信号转导。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
索拉非尼以多种激酶为靶细胞，有可能改变癌细胞中与 N-Shc 相关的通路。 | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
舒尼替尼抑制多种受体酪氨酸激酶，可能会对 N-Shc 信号转导产生下游影响。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
达沙替尼主要针对 BCR-ABL 和 Src 家族激酶，可间接影响 N-Shc 信号转导。 | ||||||
Imatinib mesylate | 220127-57-1 | sc-202180 sc-202180A | 25 mg 100 mg | $44.00 $109.00 | 61 | |
甲磺酸伊马替尼抑制 BCR-ABL 和其他酪氨酸激酶，可能会影响相关信号通路中 N-Shc 的活性。 | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
MEK抑制剂曲美替尼可通过MAPK/ERK途径间接影响N-Shc信号传导。 | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | $115.00 $415.00 | 11 | |
BRAF抑制剂Vemurafenib可能会对黑色素瘤中突变BRAF情况下的N-Shc信号转导产生影响。 | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
CDK4/6 抑制剂 Palbociclib 可通过细胞周期调节途径间接影响 N-Shc 的活性。 | ||||||