佛司可林直接参与腺苷酸环化酶,催化 cAMP 水平的激增,进而激活蛋白激酶 A (PKA)。这种激活可导致多种蛋白质磷酸化,从而可能影响 MXRA7 的活性。抗坏血酸酯 PMA 可进入蛋白激酶 C (PKC) 途径,使一系列蛋白质的丝氨酸和苏氨酸残基磷酸化,从而影响它们的功能状态,这种方式可能会延伸到 MXRA7。离子霉素和 A23187 等钙离子诱导剂能独特地破坏细胞的钙平衡,促进钙离子流入,从而激活一系列钙依赖性激酶,改变蛋白质的活化状态。包括 LY294002 和 PD98059 在内的激酶抑制剂分别选择性地抑制 PI3K 和 MEK,从而引起相应通路的改变,并对各种蛋白质产生下游影响。同样,SB 203580 和 SP600125 以 p38 MAPK 和 JNK 通路为靶点,也会产生可能波及 MXRA7 的变化。
雷帕霉素是 mTOR 的抑制剂,对 PI3K/Akt 信号通路产生下游影响,而 PI3K/Akt 信号通路在控制多种蛋白质功能方面发挥着重要作用。白藜芦醇和姜黄素等化合物通过参与和调节多种信号通路来施加影响,从而可能改变蛋白质的活性。这些化合物虽然不是 MXRA7 的直接激活剂,但在信号环境中起着催化剂的作用,引发一系列生化反应,最终激活细胞内的蛋白质。
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