Mxi1 激活剂主要指间接增强 Mxi1 功能或调节其调控网络的化合物。作为一种转录因子,Mxi1 是 Mad-Max 网络中不可或缺的一部分,它通过与 Max 竞争二聚化来抵消 Myc 的致癌作用。有效激活 Mxi1 通常需要抑制 Myc 或改变 Myc/Max/Mad 网络的平衡,使其有利于 Mxi1 的活性。
所列化学品并非 Mxi1 的直接激活剂,而是影响细胞环境或信号通路,从而间接增强 Mxi1 的功能。例如,10058-F4 和 10074-G5 等化合物以 c-Myc 为靶标,减少其与 Max 的二聚化,从而使 Mxi1 更有效地与 Max 结合,对 Myc 靶基因发挥抑制作用。同样,Sirtinol 和 HDAC 抑制剂(如 Trichostatin A 和 SAHA)可能会改变蛋白质和染色质的乙酰化状态,从而影响 Mxi1 的转录活性或稳定性。此外,蛋白酶体抑制剂(如 MG-132)可通过阻止 Mxi1 降解来稳定 Mxi1,从而提高其在细胞中的浓度和活性。已知 JQ1 和 I-BET151 等 BET 抑制剂可广泛调节转录调控,可能会产生有利于 Mxi1 介导的转录抑制的次级效应。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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GSK-3 Inhibitor XVI | 252917-06-9 | sc-221691 sc-221691A | 5 mg 25 mg | $153.00 $520.00 | 4 | |
GSK-3β 抑制剂,鉴于 GSK-3β 在各种信号通路中的作用,可能会影响与 Mxi1 相关的通路。 |