μ-crystallin 抑制因子

常见的μ-crystallin抑制剂包括但不限于苯基丁氮酮（CAS 50-33-9）、甲巯咪唑（CAS 60-56-0）、6-丙基-2 -thiouracil CAS 51-52-5、Quercetin CAS 117-39-5和Kaempferol CAS 520-18-3。

μ-结晶素的化学抑制剂可通过各种机制调节蛋白质的活性，主要集中在破坏甲状腺激素的结合上。苯基丁氮酮（Phenylbutazone）、甲巯咪唑（Methimazole）和丙基硫脲嘧啶（Propylthiouracil）等化学物质可直接或间接影响μ-结晶素的功能。苯丁酮是通过与μ-结晶素上通常为甲状腺激素保留的相同位点结合，从而产生竞争性抑制作用。另一方面，甲巯咪唑和丙基硫脲嘧啶通过抑制甲状腺过氧化物酶（一种对激素生产至关重要的酶）来干扰甲状腺激素的合成。由于可与μ-结晶素相互作用的甲状腺激素减少，蛋白质的活性也随之降低。

此外，槲皮素、山柰醇、杨梅素等类黄酮以及其他化合物染料木素能与μ-结晶素上的甲状腺激素受体位点结合。这种结合可以阻止甲状腺激素与μ-结晶素的相互作用，而μ-结晶素对甲状腺激素的代谢调节功能至关重要。双酚 A 通过与甲状腺激素受体结合也参与了这种抑制作用，否则甲状腺激素受体会通过激素相互作用促进μ-结晶素的活性。此外，雷洛昔芬（Raloxifene）和他莫昔芬（Tamoxifen）通过作用于雌激素受体，可影响参与合成甲状腺激素的酶的表达，从而导致μ-结晶素最佳功能所需的激素水平降低。利伐沙班通过不同的途径影响肝脏中负责激素代谢的酶，间接导致甲状腺激素对μ-结晶素的激活作用降低，从而改变甲状腺激素谱。