MRP-S7激活剂

常见的 MRP-S7 激活剂包括但不限于佛司可林 CAS 66575-29-9、异诺米霉素 CAS 56092-82-1、PMA CAS 16561-29-8、胰岛素 CAS 11061-68-0 和锂 CAS 7439-93-2。

佛司可林是腺苷酸环化酶的直接刺激物，可催化细胞内 cAMP 的增加。这种增加反过来又激活了蛋白激酶 A（PKA），这种酶具有广泛的底物特异性，包括一系列细胞蛋白，其中可能包括 MRP-S7。福斯可林和 cAMP 类似物 db-cAMP 对 PKA 的激活是第二信使作为细胞内信号放大器的典型例子。A23187 电离剂（如离子霉素和钙霉素）会扰乱细胞的钙平衡，引发钙离子流入，从而激活钙依赖性激酶。

这些激酶会使多种蛋白质磷酸化，从而可能影响 MRP-S7 的活化状态。同样，光甘油酯 PMA 和二酰甘油类似物 1,2-二辛酰-sn-甘油也会激活蛋白激酶 C（PKC），这种激酶以磷酸化目标蛋白（可能包括 MRP-S7）上的丝氨酸和苏氨酸残基而闻名。胰岛素和表皮生长因子（EGF）分别通过 PI3K/Akt 和 MAPK/ERK 通路产生作用，这两种通路都具有丰富的激酶活性，能够使许多蛋白质磷酸化。这些途径可能会与 MRP-S7 发生交叉，从而导致其活化发生变化。氯化锂和 SB 216763 通过抑制糖原合酶激酶-3β（GSK-3β），改变了与蛋白质磷酸化和活化密切相关的 Wnt 信号通路的动态。