MRP-S18A激活剂
常见的 MRP-S18A 激活剂包括但不限于硼替佐米 CAS 179324-69-7、放线菌素 D CAS 50-76-0、甲氨蝶呤 CAS 59-05-2、吐根霉素 CAS 11089-65-9 和莱普霉素 B CAS 87081-35-4。
MRP-S18A 激活剂主要由对 MRP-S18A 参与的特定途径有直接或间接影响的化合物组成。这些激活剂（包括硼替佐米、环己亚胺、放线菌素 D、雷帕霉素、甲氨蝶呤、嘌呤霉素、安尼霉素、妥尼霉素、莱普霉素 B、链霉素和埃美汀）可通过特定的信号通路增强 MRP-S18A 的功能活性。
第一类化合物包括硼替佐米（Bortezomib）、雷帕霉素（Rapamycin）和莱普霉素 B，它们分别通过与蛋白质降解、mTOR 信号转导和核输出相关的途径发挥作用。通过抑制这些过程，这些化合物可以减少 MRP-S18A 的降解、抑制 mTOR 信号转导或增加其核浓度，从而提高 MRP-S18A 的活性。第二类化合物包括针对蛋白质合成的化合物，如环己亚胺、嘌呤霉素、异霉素、氨基糖苷类和埃美汀。通过抑制蛋白质合成，这些化合物可以引发补偿反应，增加核糖体生物生成，间接增强 MRP-S18A 的功能活性。同样，分别抑制 RNA 合成和 RNA 聚合酶的放线菌素 D 和链霉素也能激发代偿反应，增强 MRP-S18A 的活性。最后，甲氨蝶呤（Methotrexate）和妥尼霉素（Tunicamycin）通过抑制二氢叶酸还原酶（dihydrofolate reductase）和 N-连接糖蛋白（N-连接糖蛋白）的形成，导致核糖体生物生成的补偿性上升，进而增强 MRP-S18A 的功能活性。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
硼替佐米抑制蛋白酶体对蛋白质的降解。对于参与核糖体生物生成的蛋白质 MRP-S18A，硼替佐米可通过阻止其降解间接增强其活性，使 MRP-S18A 继续在核糖体中发挥作用。 | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
放线菌素D抑制RNA合成，从而可能通过触发补偿性反应来增强MRP-S18A的活性，增加核糖体的生物合成，从而间接增强MRP-S18A的功能活性。 | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
甲氨蝶呤抑制二氢叶酸还原酶，导致嘌呤和嘧啶核苷酸的可用性降低。这可能会引发补偿性反应，增加核糖体的生物合成，从而间接增强MRP-S18A的功能活性。 | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
Tunicamycin抑制N-连接糖蛋白的形成，这是一种翻译后修饰。这可能会引发补偿性反应，增加蛋白质合成和核糖体的生物合成，从而间接增强MRP-S18A的功能活性。 | ||||||
Leptomycin B | 87081-35-4 | sc-358688 sc-358688A sc-358688B | 50 µg 500 µg 2.5 mg | $105.00 $408.00 $1224.00 | 35 | |
Leptomycin B 可抑制核输出，可能会增加 MRP-S18A 在细胞核中的浓度，从而间接增强其在核糖体生物发生和蛋白质合成中的作用。 | ||||||
Streptonigrin | 3930-19-6 | sc-500892 sc-500892A | 1 mg 5 mg | $102.00 $357.00 | 1 | |
链萜素抑制RNA聚合酶，从而引发补偿性反应，增加核糖体生物合成和蛋白质合成，从而间接增强MRP-S18A的功能活性。 | ||||||