MRP-S15 抑制因子

常见的 MRP-S15 抑制剂包括但不限于四环素 CAS 60-54-8、氯霉素 CAS 56-75-7、放线菌素 D CAS 50-76-0、嘌呤霉素 CAS 53-79-2 和红霉素 CAS 114-07-8。

MRP-S15 的化学抑制剂可通过各种机制阻碍该蛋白质的功能，所有这些机制都与 MRP-S15 在线粒体蛋白质合成中的作用有关。例如，四环素可与线粒体核糖体的 30S 亚基结合，从而直接抑制 MRP-S15 在线粒体内组装蛋白质的功能。同样，强力霉素也是通过与相同的亚基结合，从而对 MRP-S15 在线粒体翻译中的作用产生功能性抑制。氯霉素通过与 50S 核糖体亚基结合发挥抑制作用，从而在核糖体蛋白质合成的大背景下抑制 MRP-S15 的功能。红霉素和硫司他镑也与 50S 亚基相互作用，但红霉素会抑制翻译步骤，而硫司他镑则会影响延伸因子的 GTPase 活性，两者最终都会抑制 MRP-S15 在翻译中的功能。

此外，利奈唑胺对蛋白质合成启动的抑制作用也会因此抑制 MRP-S15 在线粒体蛋白质组装早期阶段的功能。嘌呤霉素和异霉素会破坏蛋白质合成伸长和终止的不同阶段；嘌呤霉素会导致链过早终止，异霉素会抑制核糖体的肽基转移酶活性，两者都会导致 MRP-S15 的功能受到抑制。夫西地酸通过阻止核糖体中的延伸因子 G（EF-G）的周转，同样可以抑制 MRP-S15 在翻译过程中发挥的作用。大观霉素以 30S 亚基为靶标，抑制蛋白质伸长，从而抑制 MRP-S15 在线粒体核糖体中的作用。环己亚胺通常对细胞质核糖体具有抑制作用，但在较高浓度下，它也能抑制线粒体蛋白质合成，从而影响 MRP-S15 的功能。双霉素虽然通过插入 DNA 发挥作用，但会导致 MRP-S15 在线粒体内发挥翻译功能所必需的 mRNA 合成受到抑制，从而抑制其作用。