MRP-L53蛋白,可能会改变其结构构象,从而阻碍其底物结合或运输能力。其他抑制剂可能会融入细胞膜的脂质环境,影响蛋白质的定位或膜动力学,而这对其功能至关重要。此外,某些抑制剂可能会调节细胞的能量状态,因为 MRP 转运体通常依赖于 ATP;因此,针对细胞 ATP 水平或阻碍 MRP-L53 上 ATP 结合位点的抑制剂可能会大大降低其转运效率。
此外,这些化合物还可能通过与细胞信号通路结合产生影响,从而调节 MRP-L53 的表达或周转,导致蛋白质的细胞内浓度发生变化。这种间接的抑制途径是一种战略干预点,可导致该蛋白在细胞内的功能表达减弱。这些抑制剂在整体作用中具有不同的化学结构,这也是它们与 MRP-L53 蛋白亲和力不同的原因,并决定了它们特定的相互作用模式。
Items 11 to 12 of 12 total
展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
---|---|---|---|---|---|---|
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | $58.00 $170.00 | 15 | |
钙通道阻滞剂,可改变膜电位并间接影响 MRP 转运体的能量依赖性活性。 | ||||||
Omeprazole | 73590-58-6 | sc-202265 | 50 mg | $66.00 | 4 | |
质子泵抑制剂可改变胃的 pH 值,并可能通过细胞 pH 梯度的变化影响 MRP 相关转运体的功能。 |