MOP-3 抑制因子
常见的 MOP-3 抑制剂包括但不限于地塞米松 CAS 50-02-2、蕨麻 CAS 66575-29-9、锂 CAS 7439-93-2、维甲酸（所有反式 CAS 302-79-4）和丁酸钠 CAS 156-54-7。
MOP-3抑制剂是一类化合物，专门用于靶向并抑制MOP-3（又称BMAL1）的活性。BMAL1是一种参与昼夜节律调节的关键转录因子。MOP-3/BMAL1与另一种核心昼夜节律蛋白CLOCK形成异二聚体，这种复合物可驱动各种受时钟控制的基因的表达，从而以24小时为周期调节生理过程。MOP-3通过激活控制代谢、睡眠和免疫系统功能的基因转录，在维持昼夜节律方面发挥着关键作用。它通过与目标基因启动子区域中的E-box元件结合，以时间依赖的方式调节其表达。通过抑制MOP-3，研究人员可以干扰这种转录调控，从而为研究MOP-3在昼夜节律调节和下游生理效应中的特定作用提供了一种工具。在研究环境中，MOP-3抑制剂可用于探索昼夜节律的分子机制及其对各种生物过程的影响。抑制MOP-3会破坏维持昼夜节律振荡的正常反馈回路，从而让科学家研究这种破坏如何影响时钟基因的节奏表达，以及如何影响新陈代谢、激素周期和细胞修复机制等过程。这种抑制还能让研究人员研究昼夜节律紊乱如何影响行为、睡眠模式和生理反应，从而对光和温度等环境信号做出反应。此外，MOP-3抑制剂有助于了解MOP-3/BMAL1与昼夜节律网络中其他蛋白质之间的相互作用，揭示确保生物系统精确计时的复杂调节回路。通过这些研究，MOP-3抑制剂的使用加深了我们对昼夜节律调节在健康、发育和细胞稳态中的基本作用的理解。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
地塞米松可能通过激活与昼夜节律基因启动子区域结合的糖皮质激素受体，导致转录物抑制，从而下调 MOP-3 的表达。 | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
毛喉素可通过增加细胞内cAMP来降低MOP-3的表达，从而启动一系列反应，最终抑制MOP-3基因转录所需的转录因子。 | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
氯化锂可能通过抑制 GSK-3（一种使控制 MOP-3 表达的转录因子磷酸化的激酶）来减少 MOP-3 的表达。 | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
视黄酸可能通过与视黄酸受体结合而降低 MOP-3 的水平，视黄酸受体与视黄酸 X 受体异源二聚，可能导致 MOP-3 的转录受到抑制。 | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 18 | |
丁酸钠可通过抑制组蛋白去乙酰化酶，导致组蛋白过度乙酰化，抑制基因转录物，从而导致 MOP-3 表达减少。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Trichostatin A 可通过抑制组蛋白去乙酰化酶的活性，导致染色质可及性的改变和 MOP-3 基因的转录沉默，从而引起 MOP-3 水平的降低。 | ||||||
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | $62.00 $260.00 | 21 | |
酮康唑可能会通过抑制细胞色素 P450 酶间接抑制 MOP-3 的表达，从而改变控制昼夜节律基因表达的类固醇的合成。 | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
丙戊酸可通过抑制组蛋白去乙酰化酶，导致乙酰化组蛋白的积累和抑制性染色质构象，从而降低 MOP-3 的表达。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
5-Azacytidine 可以通过抑制 DNA 甲基转移酶，降低 MOP-3 基因启动子的甲基化水平，从而导致转录物抑制，从而降低 MOP-3 的表达。 | ||||||
Nicotinamide | 98-92-0 | sc-208096 sc-208096A sc-208096B sc-208096C | 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $43.00 $65.00 $200.00 $815.00 | 6 | |
烟酰胺可能通过抑制 sirtuins（一类去乙酰化酶）的活性，改变控制 MOP-3 基因表达的蛋白质的乙酰化状态，从而下调 MOP-3 的表达。 | ||||||