MNS1 抑制因子

常见的NMD3激活剂包括但不限于环己酰胺CAS 66-81-9、雷帕霉素CAS 53123-88-9、曲古抑菌素A CAS 58880-1 9-6、MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6和亚砷酸钠CAS 7784-46-5。

MNS1 的化学抑制剂可通过多种细胞和分子机制产生作用。秋水仙碱以其破坏微管聚合的能力而闻名，它可以通过阻止 MNS1 正常的细胞定位来抑制 MNS1，而细胞定位通常依赖于微管动力学。同样，如果 MNS1 蛋白的功能取决于微管解聚，紫杉醇（Taxol）也能通过稳定微管抑制 MNS1。细胞骨架结构的破坏是抑制 MNS1 的一个共同主题，细胞松弛素 D 和 Latrunculin A 就证明了这一点，它们分别干扰了肌动蛋白丝和单体。这种干扰可通过阻碍依赖肌动蛋白的运输或对其活性至关重要的结构途径来抑制 MNS1。Blebbistatin和ML-7分别以肌球蛋白II ATP酶和肌球蛋白轻链激酶为靶标，通过阻碍MNS1定位和发挥功能所必需的肌球蛋白运输过程，从而抑制MNS1。

除了细胞骨架破坏外，丝裂霉素 C 等抑制剂还能通过引发 DNA 损伤反应导致细胞周期停滞间接抑制 MNS1，从而阻碍 MNS1 可能参与的过程。Brefeldin A 和 Monensin 会破坏高尔基体功能，从而阻断对 MNS1 功能至关重要的翻译后修饰和贩运，从而抑制 MNS1。针对细胞内信号通路，Wortmannin 可抑制 PI3K，从而干扰调节 MNS1 活性或稳定性的信号通路。雷帕霉素可抑制蛋白质合成和细胞生长的核心调节因子 mTOR，从而通过影响整体蛋白质生成和包含 MNS1 功能作用的细胞生长途径来抑制 MNS1。