MMP-2 抑制因子
常见的MMP-2抑制剂包括但不限于GM 6001 CAS 142880-36-2、ARP 100 CAS 704888-90-4、Actinonin CAS 13434-13-4、MMP-2抑制剂I CAS 10335-69-0和SB-3CT CAS 292605-14-2。
MMP-2抑制剂属于一类化合物，因其能够调节某些生物过程而备受关注。具体而言，这些抑制剂针对基质金属蛋白酶-2（MMP-2），这种酶在细胞外基质成分的降解中起着关键作用。MMP-2是一种锌依赖性内切酶，已知参与组织重塑、细胞迁移和其他涉及细胞外微环境变化的细胞活动。与MMP-2相互作用的设计抑制剂通常具有独特的结构基序，这是它们与酶活性位点选择性结合的关键。这种结合相互作用能够有效抑制MMP-2的蛋白水解活性，阻止其参与细胞外基质蛋白的降解。
从结构上看，MMP-2抑制剂通常具有多个官能团，有助于其与MMP-2酶的活性位点相互作用。这些官能团经过精心设计，能够促进特定的氢键、静电相互作用和疏水相互作用，确保稳定且具有选择性的结合过程。MMP-2抑制剂与酶的活性位点的结合会干扰酶分解细胞外基质成分的能力，而细胞外基质成分对于维持组织完整性和结构支撑至关重要。这类抑制剂不仅对调节某些细胞过程具有重要意义，而且对理解控制细胞外基质动态的复杂分子机制也至关重要，因此引起了研究人员的关注。因此，MMP-2抑制剂是阐明MMP-2在各种生理和病理环境中的作用的宝贵工具，为细胞行为和未来研究提供了见解和途径。
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
cis-ACCP | 777075-44-2 | sc-205252 sc-205252A | 1 mg 5 mg | $44.00 $198.00 | ||
Cis-ACCP 是一种强效的 MMP-2 抑制剂，能与该酶形成稳定的复合物。该化合物独特的立体化学结构增强了它与酶催化结构域的相互作用，促进构象变化，从而阻碍底物的进入。其动力学特征表明它具有非竞争性抑制机制，即顺式-ACCP 在不直接竞争底物的情况下调节酶的活性，从而影响细胞外基质的动力学。 | ||||||
ARP 101 | 849773-64-4 | sc-203824 | 5 mg | $265.00 | 2 | |
ARP 101（CAS 849773-64-4）是一种MMP-2抑制剂，MMP-2是一种参与细胞过程的显著酶。它可调节MMP-2的活性，影响特定的细胞功能。 | ||||||
MMP-2 Inhibitor II | 869577-51-5 | sc-354092 | 5 mg | $240.00 | ||
MMP-2 Inhibitor II 能选择性地与 MMP-2 的活性位点结合，从而显著改变酶的构象。这种化合物的独特结构特征可促进强氢键和疏水相互作用，有效破坏酶的催化功能。它的反应动力学显示出一种可逆的抑制模式，可对 MMP-2 的活性进行动态调节，而 MMP-2 的活性在各种生物过程中至关重要。 | ||||||
Pyridoxatin | 135529-30-5 | sc-391043 | 1 mg | $163.00 | ||
吡哆素（CAS 135529-30-5）是一种MMP-2抑制剂，MMP-2是一种参与细胞过程的显著酶。它可调节MMP-2的活性，影响特定的细胞功能。 | ||||||
Prinomastat | 192329-42-3 | sc-507449 | 5 mg | $190.00 | ||
Prinomastat是一种合成MMP-2抑制剂，通过与酶的活性位点结合发挥作用。这种结合可阻止MMP-2降解细胞外基质成分，使其成为干预癌症等疾病中基质重塑的潜在候选药物。 | ||||||
MMP-2/MMP-3 Inhibitor II | sc-311428 | 2 mg | $225.00 | |||
MMP-2/MMP-3抑制剂II通过靶向MMP-2的底物识别位点，对酶活性产生深远影响，从而展现出独特的机制。该化合物的特定分子结构可有效阻碍空间位阻，阻止底物进入。此外，它对酶活性位点内金属离子的亲和力可改变酶的静电环境，从而影响反应速率和稳定性。这种细微的相互作用凸显了其在调节蛋白水解途径中的作用。 | ||||||
Zinc methacrylate | 13189-00-9 | sc-224457 | 250 g | $47.00 | ||
甲基丙烯酸锌能够与金属离子形成配位络合物，因此具有独特的反应活性，从而增强了其在催化过程中的作用。其独特的聚合行为受到甲基丙烯酸酯基团存在的影响，该基团可促进快速交联并改变所得材料的物理性质。该化合物的亲水性和疏水性平衡，可在各种环境中进行定制的相互作用，从而影响其在聚合反应中的动力学行为。 | ||||||
Marimastat | 154039-60-8 | sc-202223 sc-202223A sc-202223B sc-202223C sc-202223E | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 400 mg | $165.00 $214.00 $396.00 $617.00 $4804.00 | 19 | |
马利司他是一种广谱基质金属蛋白酶（MMP）抑制剂，可与MMP-2的活性位点结合，阻止其酶活性。抑制MMP-2活性可减少细胞外基质成分的降解，从而减缓肿瘤的侵袭和转移。 | ||||||
Batimastat | 130370-60-4 | sc-203833 sc-203833A | 1 mg 10 mg | $175.00 $370.00 | 24 | |
巴替马司他是基质金属蛋白酶-2（MMP-2）的强效抑制剂，其特点是能够选择性地与酶的活性位点结合，破坏其催化功能。这种相互作用改变了酶的构象动力学，导致底物周转率下降。该化合物的独特结构可产生特定的氢键和疏水相互作用，从而影响其与 MMP-2 的结合亲和力和对其他金属蛋白酶的选择性。 | ||||||