MMP-2 抑制因子
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
cis-ACCP | 777075-44-2 | sc-205252 sc-205252A | 1 mg 5 mg | $44.00 $198.00 | ||
Cis-ACCP 是一种强效的 MMP-2 抑制剂，能与该酶形成稳定的复合物。该化合物独特的立体化学结构增强了它与酶催化结构域的相互作用，促进构象变化，从而阻碍底物的进入。其动力学特征表明它具有非竞争性抑制机制，即顺式-ACCP 在不直接竞争底物的情况下调节酶的活性，从而影响细胞外基质的动力学。 | ||||||
ARP 101 | 849773-64-4 | sc-203824 | 5 mg | $265.00 | 2 | |
ARP 101（CAS 849773-64-4）是一种MMP-2抑制剂，MMP-2是一种参与细胞过程的显著酶。它可调节MMP-2的活性，影响特定的细胞功能。 | ||||||
MMP-2 Inhibitor II | 869577-51-5 | sc-354092 | 5 mg | $245.00 | ||
MMP-2 Inhibitor II 能选择性地与 MMP-2 的活性位点结合，从而显著改变酶的构象。这种化合物的独特结构特征可促进强氢键和疏水相互作用，有效破坏酶的催化功能。它的反应动力学显示出一种可逆的抑制模式，可对 MMP-2 的活性进行动态调节，而 MMP-2 的活性在各种生物过程中至关重要。 | ||||||
Pyridoxatin | 135529-30-5 | sc-391043 | 1 mg | $163.00 | ||
吡哆素（CAS 135529-30-5）是一种MMP-2抑制剂，MMP-2是一种参与细胞过程的显著酶。它可调节MMP-2的活性，影响特定的细胞功能。 | ||||||
Prinomastat | 192329-42-3 | sc-507449 | 5 mg | $190.00 | ||
Prinomastat是一种合成MMP-2抑制剂，通过与酶的活性位点结合发挥作用。这种结合可阻止MMP-2降解细胞外基质成分，使其成为干预癌症等疾病中基质重塑的潜在候选药物。 | ||||||
Zinc methacrylate | 13189-00-9 | sc-224457 | 250 g | $48.00 | ||
甲基丙烯酸锌能够与金属离子形成配位络合物，因此具有独特的反应活性，从而增强了其在催化过程中的作用。其独特的聚合行为受到甲基丙烯酸酯基团存在的影响，该基团可促进快速交联并改变所得材料的物理性质。该化合物的亲水性和疏水性平衡，可在各种环境中进行定制的相互作用，从而影响其在聚合反应中的动力学行为。 | ||||||
Marimastat | 154039-60-8 | sc-202223 sc-202223A sc-202223B sc-202223C sc-202223E | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 400 mg | $168.00 $218.00 $404.00 $629.00 $4900.00 | 19 | |
马利司他是一种广谱基质金属蛋白酶（MMP）抑制剂，可与MMP-2的活性位点结合，阻止其酶活性。抑制MMP-2活性可减少细胞外基质成分的降解，从而减缓肿瘤的侵袭和转移。 | ||||||
Batimastat | 130370-60-4 | sc-203833 sc-203833A | 1 mg 10 mg | $179.00 $377.00 | 24 | |
巴替马司他是基质金属蛋白酶-2（MMP-2）的强效抑制剂，其特点是能够选择性地与酶的活性位点结合，破坏其催化功能。这种相互作用改变了酶的构象动力学，导致底物周转率下降。该化合物的独特结构可产生特定的氢键和疏水相互作用，从而影响其与 MMP-2 的结合亲和力和对其他金属蛋白酶的选择性。 | ||||||