Date published: 2025-9-11

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Mig12 抑制因子

常见的 Mig12 抑制剂包括但不限于 Lapatinib CAS 231277-92-2、Dasatinib CAS 302962-49-8、Sorafenib CAS 284461-73-0、Selumetinib CAS 606143-52-6 和 Ruxolitinib CAS 941678-49-5。

MIG12 抑制剂是一类化学物质,包括各种小分子,旨在靶向抑制 MIG12 信号通路中的关键成分。该通路主要与细胞生长、存活和增殖有关,在调节细胞对细胞外信号的反应方面起着关键作用,因此成为科学研究的一个有吸引力的目标。这些抑制剂的特点是能够破坏 MIG12 通路中发生的级联分子事件,从而控制关键的细胞过程。

MIG12 抑制剂作用机制的核心在于它们能够与 MIG12 通路中的关键蛋白或酶发生特异性相互作用。这些化合物通常作为激酶抑制剂发挥作用,抑制 MEK、PI3K、JAK 和 BTK 等酶的活性。通过与这些酶或蛋白质结合,MIG12 抑制剂会破坏下游信号的传导,有效阻断 ERK、Akt 和 STAT 等次级信号分子的激活,而这些分子对于细胞的生长和存活至关重要。这种干扰会导致以 MIG12 通路失调为特征的疾病和病症中出现的异常细胞反应停止。MIG12 抑制剂通常针对其靶蛋白设计,具有高度特异性,可最大限度地减少脱靶效应,确保精确调节通路。这些抑制剂的开发和研究极大地促进了我们对支配细胞行为的复杂分子机制的了解,并在各种生物医学研究中展现出了广阔的前景。

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Acalabrutinib

1420477-60-6sc-507392
250 mg
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阿卡布替尼通过选择性地靶向BTK(B细胞恶性肿瘤中MIG12通路激活的关键角色)来抑制MIG12,从而导致肿瘤细胞死亡。