mGluR-8抑制剂属于一类独特的化合物,用于调节代谢型谷氨酸受体亚型8(mGluR-8)。这些受体属于G蛋白偶联受体家族,在中枢神经系统中发挥着关键作用,尤其是调节神经递质活性。mGluR-8是已知的八个代谢型谷氨酸受体亚型之一,主要表达在小脑等大脑区域,有助于调节突触传递。被归类为mGluR-8抑制剂的化学物质通过与mGluR-8受体选择性结合来发挥其作用,从而抑制其信号级联。
mGluR-8抑制剂通常具有独特的化学骨架,能够与受体的结合位点发生特定的相互作用。这些化合物通常作为拮抗剂,阻断受体对内源性配体谷氨酸的反应。通过干扰mGluR-8信号传导,这些抑制剂可以影响突触传递和神经元的兴奋性。了解mGluR-8抑制剂的结构和药理特性对于阐明其作用方式和在神经过程中的潜在影响至关重要。目前的研究重点是改进这些抑制剂的设计,以提高其选择性、亲和力和药代动力学特性,从而为更深入地了解mGluR-8调节的复杂性及其在神经生物学中的意义铺平道路。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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(RS)-PPG | 120667-15-4 | sc-202797 | 5 mg | $70.00 | ||
第三类 mGlu 受体的拮抗剂,可能会间接影响 mGluR-8 信号通路。 | ||||||
Desmethyl-YM 298198 | 299901-57-8 | sc-361167 sc-361167A | 10 mg 50 mg | $185.00 $781.00 | ||
高度选择性的 mGluR-1 拮抗剂,在某些情况下可能与 mGluR-8 产生交叉反应。 |