MCFD2 抑制剂是一组主要针对 ER-高尔基体转运机制和相关细胞过程的化学物质。其中许多化合物,如 Brefeldin A 和 Monensin,主要破坏高尔基体及其功能。包括 Thapsigargin 和 Tunicamycin 在内的其他化合物会诱发 ER 应激,从而间接影响 MCFD2 等转运蛋白的功能。
这一类化合物既有直接作用于囊泡转运机制的化合物,也有间接影响这些转运过程所处细胞环境的化合物。例如,Nocodazole 会破坏微管的稳定性,从而阻碍支持囊泡运输的物理基础设施。相反,佛司可林(Forskolin)等药剂可提高 cAMP 水平,通过细胞内信号转导破坏囊泡运输。
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