MCEMP1激活剂

常见的MCEMP1激活剂包括但不限于毛喉素（CAS 66575-29-9）、离子霉素（CAS 56092-82-1）、PMA（CAS 16561-29-8）、盐酸异丙肾上腺素（CAS 51-30-9）和双（频哪醇）二硼（CAS 73183-34-3）。

MCEMP1 的作用机制多种多样，但其共同的终点都是磷酸化和激活蛋白质。佛司可林和异丙肾上腺素的作用途径相似；它们都能提高细胞内的 cAMP，进而激活 PKA。一旦激活，PKA 就会以各种蛋白质为目标，如果 MCEMP1 具有必要的 PKA 共识序列，它就会被磷酸化，从而被激活。同样，光稳定剂 12-肉豆蔻酸 13-乙酸酯（PMA）也能激活 PKC。活化后的 PKC 能够将含有特定 PKC 磷酸化位点的底物磷酸化，如果存在 MCEMP1 磷酸化位点的话，它也能将 MCEMP1 磷酸化。

异诺霉素会增加细胞内的钙含量，从而激活一系列钙依赖性激酶，如钙调蛋白依赖性激酶（CaMK）。如果 MCEMP1 具有 CaMK 共识位点，那么钙的升高会导致其被 CaMK 磷酸化。包括血管内皮生长因子、表皮生长因子、表皮生长因子和 IGF-1 在内的生长因子会激活各自的受体，这些受体要么是受体酪氨酸激酶，要么与酪氨酸激酶活性相关，从而导致下游信号级联。这些级联通常会导致 ERK1/2 或 PI3K/Akt 通路的激活，每种通路都能使多种底物磷酸化。MCEMP1 如果含有这些激酶的相应共识序列，就能在这种信号传导过程中被激活。缓激肽和组胺通过其 G 蛋白偶联受体激活 PLC，从而增加 IP3 和 DAG，导致 PKC 激活。安乃近通过与大麻素受体结合，可以启动激活 MAPK 的信号，如果存在 MAPK 共识基团，MCEMP1 也可以被磷酸化。最后，Thapsigargin 可抑制 SERCA，提高细胞膜钙水平，可能激活钙依赖性激酶，从而促进 MCEMP1 的磷酸化和激活（如果 MCEMP1 是这些激酶的底物）。