MBD3L2激活剂

常见的MBD3L2激活剂包括但不限于5-氮杂胞苷（CAS 320-67-2）、曲古抑菌素A（CAS 58880-19-6）、丁酸钠（CAS 156-54-7）、琥珀酰亚胺基羟肟酸（CAS 149647-78-9）和RG 108（CAS 48208-20-8）。 酸钠（CAS 156-54-7）、琥珀酰亚胺基羟肟酸（CAS 149647-78-9）和RG 108（CAS 48208-26-0）。

MBD3L2 可通过改变染色质结构和 DNA 甲基化模式等各种机制影响这种蛋白质的表达。5-Azacytidine 和 RG108 等化合物可抑制 DNA 甲基转移酶，导致基因组中的甲基化水平降低。如果 MBD3L2 蛋白在 DNA 中的调控区域之前被甲基化，这种去甲基化作用会导致 MBD3L2 的表达增加，否则转录就会受到抑制。同样，地西他滨作为一种胞苷类似物，可整合到 DNA 中并抑制 DNA 甲基转移酶，这也会导致 MBD3L2 的表达上调。Zebularine的作用与此类似，它以DNA甲基转移酶为靶点，减少MBD3L2基因座的甲基化。另一方面，S-腺苷蛋氨酸在各种生物过程中充当甲基供体，包括组蛋白的甲基化。这种甲基化可激活基因表达，如果 MBD3L2 启动子区域附近的组蛋白甲基化起到激活信号的作用，就有可能提高 MBD3L2 的产量。

DNA 甲基化的变化、MBD3L2 基因周围组蛋白的乙酰化状态对其表达起着至关重要的作用。HDAC 抑制剂（如 Trichostatin A、丁酸钠、SAHA（Vorinostat）和 Disulfiram）可增加组蛋白乙酰化，从而使染色质状态更加开放，转录更加活跃。这种松弛的染色质结构可促进转录机制与 MBD3L2 启动子区域的结合，从而促进其表达。白藜芦醇与 sirtuins 相互作用，调节去乙酰化过程，从而影响 MBD3L2 的转录。Parthenolide 的作用机制涉及抑制 NF-κB，这是一种已知的抑制基因表达的因子。通过抑制 NF-κB，帕替诺利可以解除对 MBD3L2 的抑制作用，使其得以激活。最后，染料木素作为一种酪氨酸激酶抑制剂，可以防止参与抑制 MBD3L2 的蛋白质发生磷酸化，从而使其得以激活。