MAGE-A8 抑制剂指的是调节 MAGE-A8 活性、稳定性或表达的化合物。虽然直接抑制的定义还不太明确,但间接调节是通过影响相关的细胞功能或途径来实现的。组蛋白去乙酰化酶抑制剂 Trichostatin A 和 Vorinostat 以及 DNA 甲基转移酶抑制剂 5-Azacytidine 和 Decitabine 可影响细胞的表观遗传状态,从而可能改变 MAGE-A8 基因的表达。这些表观遗传学变化可能会激活或抑制围绕肿瘤抑制或进展的基因。
蛋白酶体抑制剂(如硼替佐米)可稳定蛋白质,从而可能影响 MAGE-A8 的水平。LY294002、索拉非尼(Sorafenib)和达沙替尼(Dasatinib)等化合物靶向影响细胞存活、生长或增殖的多种途径。这些途径的调节可能与 MAGE-A8 的细胞作用有交叉。JQ1 和 GSK126 分别影响溴域结合和组蛋白甲基化,是另一组表观遗传调节剂,它们通过改变染色质状态,影响包括 MAGE-A8 在内的基因表达谱。总之,这些抑制剂为探索和间接调节 MAGE-A8 在细胞中的作用和环境提供了一个工具箱。
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展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
组蛋白去乙酰化酶抑制剂;可改变基因表达,包括 MAGE-A8 等基因。 | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
DNA 甲基转移酶抑制剂;可使沉默基因去甲基化,从而影响 MAGE-A8 的表达。 |