MafA 抑制因子

AICAR 可刺激 AMP 激活蛋白激酶（AMPK），AMPK 可影响葡萄糖代谢，从而间接影响 MAFA 的活性，因为 MAFA 受葡萄糖水平调节。AMPK 活性的增强可能会改变细胞的能量平衡，从而有可能调节 MAFA 的转录活性。

STO-609是一种钙/钙调蛋白依赖性激酶激酶（CaMKK）的选择性抑制剂。CaMKK位于AMPK的上游。STO-609抑制CaMKK可以降低AMPK的活性，从而可能改变葡萄糖诱导的MAFA转录激活。

Exendin-4是胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体的激动剂，已知可促进胰岛素分泌和β细胞增殖。激活GLP-1信号可调节MAFA的表达，从而影响胰岛素基因的表达。

维甲酸会影响细胞的分化状态，并能调节许多基因的表达。它对细胞分化途径的影响可能会间接影响胰腺β细胞中 MAFA 的水平和活性。

KN-93是CaMKIV的选择性抑制剂；虽然与MAFA没有直接联系，但它可能会影响细胞钙信号通路，从而间接调节胰腺细胞内的转录因子，包括MAFA。

虽然雷帕霉素通常被称为 mTOR 抑制剂，但它可以影响许多细胞过程，包括蛋白质合成和自噬，从而对 MAFA 等转录因子的表达和稳定性产生下游影响。

作为 PPAR-gamma 激动剂，罗格列酮可影响葡萄糖代谢和胰岛素敏感性。虽然罗格列酮主要作用于 PPAR-γ，但由此导致的葡萄糖稳态变化可能会间接影响 MAFA 的转录物活性。

LY294002 是一种 PI3K 抑制剂，可能会改变胰岛素信号通路，间接影响参与葡萄糖代谢的转录因子的调控，可能包括 MAFA。

别嘌醇可选择性破坏胰腺中产生胰岛素的β细胞。虽然它本身不是MAFA的抑制剂，但它的作用会导致胰岛素减少，并可能因主要表达MAFA的细胞丢失而降低MAFA的活性。

Dorsomorphin抑制BMP信号通路，该通路与胰腺发育和功能有关。通过抑制该通路，它可能会间接影响MAFA在β细胞中的表达和功能。