Ly-49Q 抑制剂是一类可直接或间接抑制 NK 细胞上表达的杀伤细胞凝集素样受体 Ly-49Q 功能的化学物质。这些抑制剂可以针对 Ly-49Q 本身,也可以调节涉及 NK 细胞活化和细胞毒性的相关信号通路。直接抑制剂可直接与 Ly-49Q 结合,干扰其与靶细胞或下游信号事件的结合。间接抑制剂可通过调节信号通路(如参与 NK 细胞活化和细胞毒性的 PI3K/Akt、MAPK/ERK、NF-κB 和应激反应通路)来影响 Ly-49Q 的功能。例如,环孢素 A 和雷帕霉素等化学物质可以通过靶向参与 NK 细胞活化的下游信号通路间接抑制 Ly-49Q。环孢素 A 可抑制对 T 细胞活化和细胞因子产生非常重要的钙调磷酸酶,从而间接影响 Ly-49Q 信号传导。雷帕霉素抑制哺乳动物雷帕霉素靶标(mTOR)通路,该通路在调节 NK 细胞功能和活性方面发挥作用。其他抑制剂如Wortmannin和LY294002则以磷酸肌醇3-激酶(PI3K)为靶点,PI3K是PI3K/Akt信号通路中的一种关键酶。通过抑制 PI3K,这些化学物质可以阻断 NK 细胞活化所需的下游信号事件,从而间接抑制 Ly-49Q。
此外,U0126 和 PD98059 等抑制剂的靶点是丝裂原活化蛋白激酶激酶(MEK),这是一种参与 MAPK/ERK 信号通路的激酶。通过抑制 MEK,这些化学物质可以破坏 NK 细胞活化和细胞毒性所需的下游信号事件,从而间接抑制 Ly-49Q。姜黄素和白藜芦醇等其他化学物质具有抗炎特性,可以调节免疫信号通路,包括 NF-κB。通过抑制 NF-κB 信号传导,这些化学物质可间接影响 Ly-49Q 的功能和 NK 细胞的活化。此外,硼替佐米(Bortezomib)和硫糖铝(Thapsigargin)等抑制剂可分别通过改变蛋白质周转和降解或钙信号途径间接影响 Ly-49Q。这些改变会影响 NK 细胞的活化和细胞毒性。总之,Ly-49Q 抑制剂是一类可直接或间接抑制 NK 细胞上表达的杀伤细胞凝集素样受体 Ly-49Q 功能的多种化学物质。这些抑制剂可以靶向 Ly-49Q 本身或调节参与 NK 细胞活化和细胞毒性的信号通路,最终影响 Ly-49Q 的功能和 NK 细胞介导的免疫反应。
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展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 是一种 c-Jun N 终止子激酶(JNK)的选择性抑制剂,JNK 是一种参与应激反应信号通路的激酶。它可以通过阻断下游信号传导间接抑制 Ly-49Q。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin 是内质网钙 ATP 酶(SERCA)的强效抑制剂,可导致钙耗竭。它可通过改变钙信号通路间接影响 Ly-49Q。 |