LSD1 抑制因子
常见的LSD1抑制剂包括但不限于Tranylcypromine CAS 13492-01-8、反式2-苯基环丙胺盐酸盐CAS 198 6-47-6、RN 1 二盐酸盐 CAS 1781835-13-9、SP2509 和 GSK LSD1 二盐酸盐。
LSD1抑制剂是重要的化学类别，因其对生物系统中的表观遗传修饰具有深远影响而闻名。这类药物主要作用于赖氨酸特异性脱甲基酶1（LSD1），该酶有助于组蛋白上赖氨酸残基的脱甲基化，从而在基因表达调控中发挥关键作用。组蛋白是染色质结构的重要组成部分，是遗传信息的保管者，而LSD1抑制剂在调节这些蛋白质方面发挥着关键作用，从而影响各种细胞过程。LSD1抑制剂的结构框架由一个核心支架构成，该支架与酶的活性位点结合，从而抑制其脱甲基酶活性。该核心支架是结构修饰的基础，通过策略性地整合这些修饰，可以优化抑制剂的效力、特异性和药代动力学特性。这些定制的修饰涉及对核心支架周围的化学基团进行精确调整，从而增强与LSD1酶的结合亲和力和选择性。研究人员不懈努力，创新新型LSD1抑制剂，力求加深我们对表观遗传调控的理解，并揭示生物化学相互作用的新维度。
对LSD1抑制剂的探索不仅限于其对酶活性的直接影响，还为剖析表观遗传学领域的复杂性提供了独特的视角。通过选择性调节LSD1活性，研究人员揭示了组蛋白甲基化的复杂网络，并揭示了塑造基因表达谱和复杂细胞过程的潜在分子机制。LSD1抑制剂的独特属性使其成为解读遗传学和表观遗传学之间复杂相互作用的重要工具，有助于在分子水平上对细胞现象进行细致入微的探索。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Tranylcypromine | 13492-01-8 | sc-200572 sc-200572A | 1 g 5 g | $172.00 $587.00 | 5 | |
作为化学实体，曲安西泮表现出卓越的反应活性，特别是它能够与亲核试剂形成稳定的加合物。其独特的结构特征有助于与特定官能团进行选择性相互作用，从而影响反应途径。该化合物的动力学行为表现为快速形成中间体，从而产生不同的反应结果。此外，曲安西泮的溶剂化动力学在调节其在不同环境中的反应活性方面发挥着至关重要的作用。 | ||||||
trans 2-Phenylcyclopropylamine Hydrochloride | 1986-47-6 | sc-208452 sc-208452A | 250 mg 1 g | $56.00 $163.00 | 1 | |
反式-2-苯基环丙胺盐酸盐作为强效LSD1抑制剂，表现出令人着迷的特性，其特点在于能够与酶的活性位点发生特定的氢键相互作用。这种化合物独特的环丙基结构增强了其构象的灵活性，从而能够有效结合和调节酶的活性。其独特的电子特性有助于选择性反应，影响底物相互作用的动力学和下游信号通路。 | ||||||
SP2509 | 1423715-09-6 | sc-492604 | 5 mg | $284.00 | ||
SP2509 是一种强效的 LSD1 抑制剂，其特点是能与酶活性位点内的关键氨基酸发生特异性氢键作用。这种相互作用不仅能稳定酶-抑制剂复合物，还能改变 LSD1 的构象动力学，从而对其酶活性进行独特的调节剂。该化合物独特的立体特性进一步提高了其选择性，从而影响下游信号通路和细胞反应。 | ||||||
RN 1 dihydrochloride | 1781835-13-9 | sc-397054 | 10 mg | $205.00 | ||
作为一种 LSD1 抑制剂，RN 1 二盐酸盐主要通过与酶活性位点中的关键残基形成稳定的静电相互作用而表现出显著的特性。该化合物独特的结构特征有助于形成动态结合模式，从而提高亲和力和选择性。此外，它的亲水性还能影响溶解度和分布，从而影响整体反应动力学和相关生化途径的调节剂。 | ||||||
GSK LSD1 Dihydrochloride | 1431368-48-7 (free base) | sc-490345 | 5 mg | $90.00 | 4 | |
GSK LSD1 二盐酸盐是一种 LSD1 选择性抑制剂，通过竞争性结合展现出破坏酶催化机制的独特能力。其结构特征有助于与酶的底物结合袋发生特异性相互作用，从而改变反应动力学。该化合物的亲水性提高了溶解度，促进了在细胞环境中的有效扩散，而其独特的电子特性则影响了酶抑制剂复合物的整体稳定性。 | ||||||
OG-L002 | 1357302-64-7 | sc-478221 | 5 mg | $270.00 | ||
OG-L002 是一种选择性 LSD1 抑制剂，具有调节组蛋白甲基化动态的独特作用。它的分子结构可以与酶的活性位点发生精确的相互作用，从而有效地改变底物亲和力和反应速率。该化合物独特的立体特性提高了其结合效力，而其极性官能团则增强了溶解度，促进了与细胞成分的相互作用，并影响下游信号通路。 | ||||||