LRRC56激活剂
常见的 LRRC56 激活剂包括但不限于佛司可林 CAS 66575-29-9、IBMX CAS 28822-58-4、PGE2 CAS 363-24-6、二丁烯酰-cAMP CAS 16980-89-5 和罗利普仑 CAS 61413-54-5。
LRRC56 通过各种生化途径来调节这种蛋白质的活性。佛司可林是腺苷酸环化酶的直接激活剂，可导致细胞中的 cAMP 水平升高，进而激活蛋白激酶 A（PKA）。PKA 可使 LRRC56 磷酸化，从而激活 LRRC56。同样，IBMX 通过抑制磷酸二酯酶，阻止了 cAMP 的降解，间接促进了 PKA 的活化和随后 LRRC56 的磷酸化。PGE2 通过其 G 蛋白偶联受体激活腺苷酸环化酶，再次增加 cAMP 并激活 PKA，进而以 LRRC56 为目标。
Bt2cAMP 和 Sp-cAMPS 都是 cAMP 的类似物，它们能穿透细胞并阻止降解，维持 PKA 的活化，从而为 LRRC56 的活化创造环境。罗利普仑（Rolipram）、阿那格雷（Anagrelide）、西洛斯坦（Cilostamide）、依他唑醇（Etazolate）和米力农（Milrinone）都是磷酸二酯酶抑制剂，它们都能提高 cAMP 水平，但各自针对不同的磷酸二酯酶亚型，从而导致 PKA 活性增强。PKA 一旦被激活，就会使 LRRC56 发生磷酸化。另一方面，长春西汀可抑制 PDE1，从而增加 cAMP 和 cGMP，这可能会间接导致 PKA 激活，进而使 LRRC56 发生磷酸化。此外，西地那非主要作用于 PDE5，影响 cGMP 水平，并通过复杂的环核苷酸调节机制影响 cAMP 途径，导致 PKA 激活和 LRRC56 的潜在磷酸化。每种化学物质通过其与细胞生化途径的独特相互作用，都会对 LRRC56 的激活状态产生影响。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
佛司可林可直接激活腺苷酸环化酶，导致细胞内的 cAMP 水平升高。升高的 cAMP 会增强蛋白激酶 A（PKA）的活性，PKA 可使包括 LRRC56 在内的多种蛋白质磷酸化。通过磷酸化，PKA 可以通过构象变化或使对 LRRC56 功能至关重要的蛋白质与蛋白质之间的相互作用触发 LRRC56 激活。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
异丁基甲基黄嘌呤（IBMX）是磷酸二酯酶（降解 cAMP 的酶）的非特异性抑制剂。通过阻止 cAMP 的分解，IBMX 可以间接提高细胞内的 cAMP 水平，从而激活 PKA。与佛司可林一样，PKA 可使 LRRC56 磷酸化，从而激活 LRRC56。 | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $56.00 $156.00 $270.00 $665.00 | 37 | |
前列腺素 E2（PGE2）与其 G 蛋白偶联受体（GPCRs）相互作用，导致腺苷酸环化酶被激活，随后 cAMP 水平升高。cAMP 的增加可激活 PKA，从而导致 LRRC56 的磷酸化和活化，促进其在细胞中的功能作用。 | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
N6,2'-O-二丁酰腺苷3',5'-环状单磷酸（Bt2cAMP）是一种可渗透细胞的cAMP类似物，可激活PKA。通过激活PKA，Bt2cAMP可以促进LRRC56的磷酸化并激活其功能，从而增强其在细胞通路中的作用。 | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Rolipram是一种选择性磷酸二酯酶4（PDE4）抑制剂，可降解cAMP。Rolipram抑制PDE4会导致cAMP水平升高，从而激活PKA。随后，PKA可在其功能范围内磷酸化并激活LRRC56。 | ||||||
Anagrelide | 68475-42-3 | sc-491875 | 25 mg | $147.00 | ||
它能提高细胞内的 cAMP 水平。由此激活的 PKA 可导致 LRRC56 的磷酸化和激活。 | ||||||
Vinpocetine | 42971-09-5 | sc-201204 sc-201204A sc-201204B | 20 mg 100 mg 15 g | $55.00 $214.00 $2400.00 | 4 | |
长春西汀会抑制 PDE1，从而导致 cAMP 和 cGMP 水平升高。环核苷酸的增加会刺激 PKA，从而可能导致 LRRC56 的磷酸化和激活。 | ||||||
Cilostamide (OPC 3689) | 68550-75-4 | sc-201180 sc-201180A | 5 mg 25 mg | $90.00 $350.00 | 16 | |
西洛他胺是一种PDE3的选择性抑制剂。通过抑制PDE3，西洛他胺可增加cAMP水平，从而激活PKA。PKA的激活可导致LRRC56的磷酸化与激活。 | ||||||
Milrinone | 78415-72-2 | sc-201193 sc-201193A | 10 mg 50 mg | $162.00 $683.00 | 7 | |
米力农是另一种 PDE3 抑制剂，可提高细胞内的 cAMP 水平，导致 PKA 激活。PKA 可使各种蛋白质磷酸化，其中可能包括 LRRC56，从而激活它。 | ||||||