LRP4 激活剂包括各种化合物,旨在针对与 LRP4 激活相关的特定细胞通路。这些激活剂采用多种机制来影响关键通路,包括 Wnt、Ras/MAPK 和钙信号转导。以萼片霉素 A 为例,它通过抑制蛋白磷酸酶 1(PP1)直接激活 LRP4。PP1 是 Wnt 信号的负调控因子,它受到 Calyculin A 的抑制,导致 Wnt 信号上调,进而激活 LRP4。同样,SB-431542 通过选择性地抑制 TGF-β 受体 ALK5 来发挥作用,通过对 Wnt 信号的影响间接增强 LRP4 的活性。佛司可林能激活腺苷酸环化酶,通过积极影响 PKA 通路(已知的 Wnt 信号调节器)来促进 LRP4 的激活。这些激活剂与特定细胞通路之间错综复杂的相互作用揭示了以可控和有针对性的方式操纵 LRP4 功能的策略。
这些激活因子的集体影响凸显了汇聚于 LRP4 调控的信号通路的复杂网络。通过 Wnt、Ras/MAPK 和钙信号等途径对 LRP4 的间接调节凸显了微调 LRP4 活性所涉及的细胞过程的多面性。通过深入研究这些化学物质与特定途径之间的微妙相互作用,我们获得了宝贵的见解,为制定精确的 LRP4 功能调节策略奠定了基础。这种认识不仅拓宽了我们对错综复杂的细胞信号传导的理解,还为有针对性地操纵 LRP4 活性的创新方法开辟了途径。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $1400.00 $3000.00 | 59 | |
Calyculin A是一种海洋毒素,通过抑制蛋白磷酸酶1(PP1)直接激活LRP4蛋白。PP1对Wnt信号通路具有负向调节作用,而Calyculin A抑制PP1会增强Wnt信号,从而提高LRP4的活性。 | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB-431542通过选择性抑制转化生长因子-β(TGF-β)受体ALK5,间接激活LRP4。通过抑制TGF-β信号传导,SB-431542间接增强Wnt通路,Wnt通路是LRP4的已知调节因子,从而增加LRP4的激活。 | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
佛司可林能激活腺苷酸环化酶,导致 cAMP 水平升高。cAMP 水平的升高会积极调节蛋白激酶 A(PKA)途径。反过来,PKA 又会增强 Wnt 通路,促进 LRP4 的激活。佛司可林对 Wnt 信号传导的间接影响有助于 LRP4 的激活。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 可诱导钙离子流入,激活钙依赖性信号通路。这种钙依赖性激活会积极调节 Ras/MAPK 通路,间接影响 LRP4 的活性。升高的 Ras/MAPK 信号增强了 Wnt 通路的活性,从而促进了 LRP4 的活化。 | ||||||
GSK-3 Inhibitor IX | 667463-62-9 | sc-202634 sc-202634A sc-202634B | 1 mg 10 mg 50 mg | $57.00 $184.00 $867.00 | 10 | |
GSK-3抑制剂IX抑制糖原合酶激酶-3(GSK-3),后者是Wnt通路的负调控因子。通过阻断GSK-3活性,这种化学物质间接促进Wnt信号传导,通过增强Wnt通路对LRP4激活产生积极影响。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002抑制磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K),间接影响Akt通路。Akt信号的调节对Wnt通路产生积极影响,而Wnt通路是LRP4的已知调节因子,可增加LRP4的活性。因此,LY294002间接促进LRP4的活性。 | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
维甲酸通过维甲酸受体(RARs)影响基因表达。它通过上调 Wnt 信号间接激活 LRP4,因为某些 Wnt 配体是 RARs 的直接转录靶标。这导致 Wnt 通路活性增强,进而激活 LRP4。 | ||||||
2-APB | 524-95-8 | sc-201487 sc-201487A | 20 mg 100 mg | $27.00 $52.00 | 37 | |
2-APB是一种储存型钙通道(SOCC)抑制剂。通过调节钙离子流入,它间接影响Ras/MAPK通路,对Wnt通路产生积极影响。Wnt活性的增加有助于提高LRP4的活性。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
沃特曼宁抑制PI3K,间接影响Akt通路。Akt信号的调节对Wnt通路产生积极影响,而Wnt通路是LRP4的已知调节因子,可增加LRP4的活性。因此,沃特曼宁可间接促进LRP4的活性。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y27632 是 Rho- 相关蛋白激酶(ROCK)的选择性抑制剂。通过促进 RhoA/ROCK 的下游靶标 Wnt 通路,导致 LRP4 活性增加,从而抑制 ROCK 活性,间接影响 LRP4 的活化。 |