LRCH2激活剂

常见的 LRCH2 激活剂包括但不限于佛司可林 CAS 66575-29-9、PGE2 CAS 363-24-6、盐酸异丙肾上腺素 CAS 51-30-9、H-89 二盐酸盐 CAS 130964-39-5 和 IBMX CAS 28822-58-4。

LRCH2 激活剂包括多种可调节细胞内信号通路从而增强 LRCH2 活性的化合物。佛司可林可直接刺激腺苷酸环化酶，从而提高细胞内的 cAMP 水平。cAMP 的增加对激活蛋白激酶 A（PKA）至关重要，PKA 会使调节 LRCH2 活性的关键蛋白磷酸化。前列腺素 E2（PGE2）通过 EP 受体也能提高 cAMP，从而进一步促进 PKA 的激活并影响 LRCH2 通路。同样，异丙肾上腺素作为一种β-肾上腺素能受体激动剂，可提高 cAMP 的产生，从而刺激 PKA 并影响 LRCH2 的功能状态。IBMX 通过抑制磷酸二酯酶，阻止了 cAMP 的降解，确保 PKA 及其与 LRCH2 功能相关的下游效应器持续激活。

此外，007-AM 对 Epac 的选择性激活会导致 Rap1 等小 GTP 酶的激活，这些酶是 cAMP 信号转导不可或缺的部分，可通过直接的蛋白-蛋白相互作用和复合物形成影响 LRCH2 的活性。Anisomycin 和 U0126 等化合物虽然不会直接影响 cAMP 水平，但会分别调节 JNK 和 MAPK/ERK 等其他信号通路。LRCH2 激活剂包括多种调节细胞内信号通路从而增强 LRCH2 活性的化合物。佛司可林可直接刺激腺苷酸环化酶，从而提高细胞内的 cAMP 水平。cAMP 的增加对激活蛋白激酶 A（PKA）至关重要，PKA 会使调节 LRCH2 活性的关键蛋白磷酸化。前列腺素 E2（PGE2）通过 EP 受体发挥作用，也会提高 cAMP，从而进一步促进 PKA 的激活并影响 LRCH2 通路。