LPLUNC3 抑制因子
常见的 LPLUNC3 抑制剂包括但不限于白藜芦醇 CAS 501-36-0、布洛芬 CAS 15687-27-1、地塞米松 CAS 50-02-2、甲氨蝶呤 CAS 59-05-2 和氢化可的松 CAS 50-23-7。
LPLUNC3 抑制剂又称长腭、肺和鼻上皮细胞克隆 3 抑制剂，属于一类独特的化合物，旨在靶向调节 LPLUNC3 蛋白的活性。LPLUNC3 是 PLUNC（腭、肺和鼻上皮细胞克隆）蛋白家族的成员，在人体内的各种生理过程中发挥着至关重要的作用。这些抑制剂通过与 LPLUNC3 的活性位点结合或破坏其功能，从而改变其活性或表达水平，从而与 LPLUNC3 产生特异性相互作用。
LPLUNC3 抑制剂的化学结构差异很大，因为它们是为适应有效抑制所需的特定分子相互作用而设计的。这些化合物是通过药物化学方法精心制作的，重点是确定 LPLUNC3 蛋白中的关键分子靶点，并开发出能够干扰这些靶点的小分子或肽。研究人员将结构-活性关系研究、高通量筛选和计算建模相结合，以优化 LPLUNC3 抑制剂的效力和选择性。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
白藜芦醇通过结合LPLUNC3的活性位点来抑制其酶活性。它破坏底物结合，最终降低其在免疫调节和宿主防御中的作用。 | ||||||
Ibuprofen | 15687-27-1 | sc-200534 sc-200534A | 1 g 5 g | $52.00 $86.00 | 6 | |
布洛芬作为一种非选择性 COX 抑制剂，通过抑制促炎前列腺素的产生和减轻该蛋白的炎症调节作用，间接影响 LPLUNC3。 | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
地塞米松是一种强效糖皮质激素受体激动剂，可通过减少炎症介质和细胞因子的产生来抑制 LPLUNC3 的活性。 | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
甲氨蝶呤通过干扰叶酸途径来抑制 LPLUNC3，从而导致 DNA 和 RNA 合成减少，并降低免疫系统的活化程度。 | ||||||
Hydrocortisone | 50-23-7 | sc-300810 | 5 g | $100.00 | 6 | |
氢化可的松（一种糖皮质激素）通过抗炎机制抑制免疫系统的活性，从而调节 LPLUNC3 的功能。 | ||||||
Omeprazole | 73590-58-6 | sc-202265 | 50 mg | $66.00 | 4 | |
奥美拉唑通过抑制胃酸分泌间接抑制 LPLUNC3，从而有助于调节炎症反应。 | ||||||
Indomethacin | 53-86-1 | sc-200503 sc-200503A | 1 g 5 g | $28.00 $37.00 | 18 | |
吲哚美辛是一种非选择性 COX 抑制剂，它通过减少前列腺素的合成来抑制 LPLUNC3，从而产生抗炎作用。 | ||||||
Nimesulide | 51803-78-2 | sc-200623 | 5 g | $71.00 | 1 | |
尼美舒利通过选择性阻断 COX-2、减少促炎前列腺素的产生和减轻免疫反应来抑制 LPLUNC3。 | ||||||
Naproxen | 22204-53-1 | sc-200506 sc-200506A | 1 g 5 g | $24.00 $40.00 | ||
萘普生是一种非选择性 COX 抑制剂，可通过减少前列腺素的合成间接抑制 LPLUNC3，从而产生抗炎作用。 | ||||||