LOH11CR1A_AI593442 抑制剂通过一系列分子机制降低蛋白质的功能活性。这些化合物通常以上游激酶或信号通路为靶点,当它们受到抑制时,会导致下游的 LOH11CR1A_AI593442 活性降低。例如,LY294002 和 Wortmannin 通过与 PI3K 结合并对其进行抑制,从而阻止 AKT 的活化。由于 AKT 是许多信号通路中的中心节点,这些化合物对它的抑制将导致大量下游蛋白的磷酸化和活化减少,其中可能包括 LOH11CR1A_AI593442。其结果是抑制 LOH11CR1A_AI593442 活跃时通常会促进的细胞过程。
此外,PD98059 和 U0126 等化合物还能特异性抑制 MEK 的活性,MEK 是 MAPK/ERK 通路中的一个关键激酶。该通路是控制细胞增殖和分化不可或缺的环节。用 PD98059 或 U0126 阻断 MEK,ERK1/2 的活化就会受到抑制,从而导致受 MAPK/ERK 通路调控的基因的转录活化减少。如果 LOH11CR1A_AI593442 是受该途径调控的蛋白质之一,那么它的活性就会因 MEK 抑制而降低。
関連項目
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
表皮生长因子受体(EGFR)抑制剂。吉非替尼通过阻断表皮生长因子受体(EGFR)来抑制下游信号通路,如PI3K/AKT通路,从而可能降低LOH11CR1A_AI593442的活性。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
一种针对 MAPK 通路中 RAF 激酶的激酶抑制剂。抑制 RAF 激酶会导致 ERK 磷酸化和活性降低,从而降低 LOH11CR1A_AI593442 等下游蛋白的功能活性。 |